Technician Clinical - Advanced Research

L'Oréal; Aulnay-sous-Bois; Hybride; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de cosmétiques cherche un technicien de recherche clinique en CDD à Paris. Ce poste implique la réalisation de mesures cliniques et l'analyse de données dans le cadre de projets de recherche. Les candidats doivent avoir une formation biomédicale et de bonnes compétences en communication et organisation. Une expérience en recherche clinique est un plus. Le travail se déroulera sur plusieurs sites avec une équipe dédiée.

Qualifications

• Expérience dans la gestion, planification ou coordination de projets de recherche clinique souhaitée.
• Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
• Aptitude à gérer plusieurs activités simultanément.

Responsabilités

• Réaliser les mesures instrumentales et cliniques dans le cadre de projets d'études cliniques.
• Participer à la mise en place logistique des études cliniques.
• Transférer et analyser les données recueillies.
• Accueillir les volontaires pour les études.

Connaissances

Communication

Écoute

Organisation

Rigueur

Formation

Formation biomédicale (Bac +2 à +3)

Description du poste

RESPONSABILITES

Dans le contexte d’un projet spécifique, L’Oréal recherche un technicien de recherche clinique en CDD (11 mois environ) en Recherche Avancée, dans le département Clinique & Biophysique.
Le poste sera basé à Paris, réparti sur deux sites hospitaliers, 2 jours par semaine sur le site d’un partenaire dans le cadre du projet et 3 jours par semaine au sein du Centre de Recherche Bioclinique (CRB) de L’Oréal).

Le collaborateur assurera les mesures cliniques et instrumentales d’un projet de recherche clinique en partenariat, la préparation et l’analyse de données issues de ce projet. Il sera également amené à participer à des projets de recherche clinique au sein du CRB.

Activites Principales

• Réaliser les mesures instrumentales et cliniques dans le cadre de projets d’études cliniques
• Transférer, et participer au traitement et à l’analyse des données recueillies
• Participer activement aux réunions de suivi du projet
• Assister les responsables d’études cliniques à la mise en place logistique des études cliniques :
• Préparation de documents
• Préparation des commandes de matériel pour les études.
• Accueillir les volontaires participant aux études
• Participer à la réalisation des tests sur panel de volontaires (mesures instrumentales et cliniques)
• Saisir les données des études dans les cahiers d'observation électroniques.
• Être un référent et un garant du respect des procédures.
• Travailler en équipe avec les équipes qualité et data management pour assurer la qualité des données
• Communiquer les résultats et observations lors des études aux différents collaborateurs : chefs de projets cliniques, équipe projet, collègues du département

PROFIL

• Formation biomédicale (Bac +2 à +3)
• Expérience passée dans la gestion, planification ou coordination de projets de recherche clinique (idéalement)
• Très bon sens de la communication et de l’écoute
• Esprit d’équipe
• Sens de l'organisation
• Esprit de synthèse
• Rigueur
• Aptitude à gérer plusieurs activités en parallèle
• Capacité de communiquer à l’oral et à l’écrit en français et en anglais