Superviseur IPC

Sanofi Group; France; Remote; EUR 39.000 - 51.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Sanofi Group à Vitry-sur-Seine recherche un superviseur CQ IPC en rythme 5*8 pour encadrer une équipe de 6 techniciens en analyses IPC, physico-chimie et microbiologie tout au long du processus de production biotechnologique.

Le rôle exige une formation scientifique et une expérience en management. Vous garantissez les délais de rendu et la qualité des analyses, avec un engagement fort envers les patients et les partenaires.

Qualifikationen

• Formation scientifique requise et première expérience de management en biotechnologie ou contrôle qualité.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédés biotechnologiques.
• Capacité à encadrer une équipe et à impulser une dynamique d'amélioration continue.

Aufgaben

• Maîtriser les habilitations et la formation du personnel de l'équipe.
• Développer motivation et implication par le dialogue et l'information.
• Suivre les contrôles analytiques en physico-chimie et microbiologie dans le respect des BPF et des délais.
• Organiser le travail quotidien et optimiser la répartition des tâches.
• Suivre la performance et initier des actions d'amélioration pour la productivité.
• Assurer la communication avec les autres superviseurs et managers pour la continuité opérationnelle.
• Proposer des améliorations continues et veiller à la traçabilité documentaire.

Kenntnisse

Management

Leadership d'équipe

Collaboration transverse

Optimisation des processus

Assurance qualité

Engagement envers patients

Ausbildung

Formation scientifique

Tools

Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Jobbeschreibung

Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate. Intitulé du poste : Superviseur CQ IPC en rythme 5*8 Lieu : Vitry-sur-Seine Type de contrat : CDI, temps plein, rythme 5*8

À propos du poste Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre mission, en tant que Superviseur CQ IPC en rythme 5*8 au sein de notre service Contrôle Qualité, consistera à encadrer une équipe de 6 techniciens postés en charge des analyses IPC en physico‑chimie et microbiologie tout au long du processus de production en biotechnologie, tout en garantissant le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des délais clients. Nous sommes une société mondiale de santé innovante, animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Notre entreprise est également un lieu où vous pourrez vous épanouir et développer votre carrière, où nous offrons d'innombrables possibilités d'explorer, de nouer des relations et de repousser les limites du possible.

Prêt·e à commencer ?

Principales responsabilités :

• Maîtriser les habilitations et la formation du personnel de l'équipe, en développant leurs compétences techniques et leur polyvalence
• Développer la motivation et l'implication du personnel par le dialogue, la participation et la circulation de l'information au sein de l'équipe
• Assurer le suivi des contrôles analytiques en physico‑chimie (titre UV, HPLC, pH) et microbiologie (bioburden et endotoxines) dans le respect des BPF et des délais de rendu des résultats
• Organiser au quotidien le travail de l'équipe en optimisant la répartition des tâches et en garantissant la continuité des analyses
• Contribuer au suivi de la performance de l'équipe et initier des actions d'amélioration en vue d'optimiser la productivité du service
• Assurer la communication avec les autres superviseurs des équipes IPC et les managers du service afin de garantir la continuité opérationnelle
• Suivre l'évolution des techniques et des équipements analytiques afin de proposer et mettre en place des améliorations continues, tout en veillant à la mise à jour documentaire du service

À propos de vous

• Formation : Formation scientifique
• Expérience : Une première expérience de management en biotechnologie ou dans le domaine du contrôle qualité serait appréciée
• Savoir être et savoir-faire : Agir pour changer et impulser une dynamique d'amélioration continue
• Coopérer en transverse avec les différentes équipes et services
• Rechercher l'efficacité et les résultats en optimisant les processus
• S'engager pour ses partenaires et patients en garantissant la qualité des analyses
• Compétences techniques : Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
• Connaissance en biotechnologies (flux et étapes de production)

Toujours progresser. Découvrir l'extraordinaire. Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l'impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.

Chez Sanofi, nous croyons en l'égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l'origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l'identité de genre. Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com ! Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.

La fourchette salariale pour ce poste est:€38 560,00 - €51 413 Die endgültige Vergütung wird auf Grundlage nachgewiesener Erfahrung, Fähigkeiten, Standort und weiterer relevanter Faktoren bestimmt. Mitarbeitende können berechtigt sein, an den Mitarbeitenden Leistungsprogrammen des Unternehmens teilzunehmen.

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser Team wird von einem Ziel geleitet: Wir erforschen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Wir möchten eine gesündere, widerstandsfähigere Welt schaffen und das Unmögliche möglich machen, indem wir Medikamente und Impfstoffe für Millionen von Menschen weltweit entdecken, entwickeln und bereitstellen. Erfahren Sie mehr über uns auf www.sanofi.com oder schauen Sie sich unseren Film an: We are Sanofi Starte eine Karriere, die einen Unterschied macht. Neuerfindung liegt in unserer DNA. Sie hat unsere Entwicklung von einem kleinen französischen Unternehmen zu einem der weltweit führenden Biopharma-Unternehmen vorangetrieben. Ob es darum geht, KI zu nutzen, um die Zeiten der Arzneimittelforschung zu verkürzen, oder Vertrauen im Gesundheitswesen aufzubauen – du kannst unseren Teams dabei helfen, das Leben für Patient*innen, Partner*innen und Gemeinschaften zu verbessern. Hier entwickelst du deine Karriere weiter. Wir öffnen dir die Tür, um neue Möglichkeiten zu entdecken, deine Grenzen zu erweitern und dich mit Menschen zu vernetzen, die von einem gemeinsamen Ziel angetrieben werden: Wir erforschen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.