Stagiaire USP - Stage en Bioproduction 6 mois (F/H/X)

AbbVie; Paris; On-site; EUR 12,000 - 17,000; Full time

Job summary

AbbVie à Paris recherche un stagiaire ingénieur pour 6 mois, intégré à l’équipe Production USP. Vous participerez à l’intégration et à la qualification de bioréacteurs 2 000 L dans une zone industrielle et dans un cadre biopharmaceutique exigeant.

Vous travaillerez avec les équipes Production, MSAT, Qualification/Validation, Qualité et Maintenance, en rédigeant procédures et documents opérationnels, et en analysant les données des essais pour soutenir la mise en service et l’optimisation des

Qualifications

• Étudiant(e) en dernière année d’école d’ingénieur ou équivalent.
• Intérêt pour les procédés de production biopharmaceutique.
• Bonne maîtrise du français et bon niveau d’anglais.
• Qualités rédactionnelles et travail en équipe.

Responsibilities

• Participer à l’intégration de deux bioréacteurs de 2000 L.
• Contribuer à la qualification et à la mise en service.
• Rédiger et déployer la documentation opérationnelle.
• Analyser les données des essais et plans d’amélioration.
• Collaborer avec les équipes transverses et présenter les résultats.

Skills

Bio-ingénierie

Procédés biopharmaceutiques

Anglais professionnel

Rigueur

Autonomie

Analyse et synthèse

Education

École d'ingénieur

Tools

Excel

Job description

Company Description

AbbVies'engage à fournir des médicaments et des produits innovants, sûrs et efficaces qui répondent à des problèmes de santé critiques et ont un impact remarquable sur la vie des gens. En tant qu'organisation de Conformité Commerciale Mondiale, nous nous engageons à promouvoir et à innover des pratiques de conformité commerciale de premier ordre dans un environnement mondial dynamique. Suivez @abbvie surX,Facebook,Instagram,YouTube,LinkedInetTik Tok.

Job Description

Stage de 6 mois (1er semestre 2027) – Intégration et qualification de bioréacteurs single use 2 000 L

Au sein de l’équipe de production USP (Upstream Processing), vous participerez à l’intégration de deux nouveaux bioréacteurs de 2 000 L dans une zone de production industrielle.

Ce projet s’inscrit dans un environnement biopharmaceutique exigeant, soumis à des standards élevés en matière de qualité, de sécurité, de performance industrielle et de conformité réglementaire. Vous serez amené(e) à travailler en collaboration avec les équipes Production, MSAT, Qualification/Validation, Qualité, Maintenance et Ingénierie.

Dans le cadre de ce stage, vos principales missions seront les suivantes :

• Participer à l’intégration de deux bioréacteurs de2 000 Lau sein de la zone de production ;
• Contribuer à la préparation et au suivi des activités nécessaires à leur mise en service ;
• Participer aux activités dequalificationdes équipements et à la vérification de leur adéquation avec les besoins de production ;
• Rédiger, mettre à jour et/ou déployer la documentation associée à l’utilisation des bioréacteurs, notamment les procédures opératoires ;
• Participer à la définition et à l’optimisation des conditions d’utilisation des équipements ;
• Recueillir, analyser et synthétiser les données issues des essais et des activités de qualification ;
• Identifier les éventuelles difficultés opérationnelles et contribuer à la mise en œuvre de plans d’amélioration ;
• Collaborer avec les différents services impliqués dans le projet ;
• Présenter les résultats, conclusions et recommandations auprès des équipes concernées.

Les missions pourra'nt être adaptées en fonction de l’avancement du projet et des priorités du site.

Qualifications

Profil recherché

• Étudiant(e) en dernière année d’école d’ingénieur ou en formation équivalente, avec une spécialisation en biotechnologies, génie des procédés, bio-ingénierie ou domaine connexe ;
• Intérêt pour les procédés de production biopharmaceutique et les opérations de culture cellulaire ;
• Sensibilité aux problématiques d’intégration, de qualification et de mise en service d’équipements industriels ;
• Bonnes capacités d’analyse et de synthèse ;
• Rigueur, organisation et autonomie ;
• Goût pour le travail en équipe et les interactions avec des interlocuteurs de différents métiers ;
• Bonnes qualités rédactionnelles, notamment pour la rédaction de documents opérationnels ;
• Maîtrise du français et bon niveau d’anglais professionnel.
• La connaissance des environnements de production biopharmaceutique, des exigences GMP ou d’outils d’analyse de données tels qu’Excel serait appréciée.

Ce stage vous donnera l’opportunité de :

• Découvrir les enjeux liés à l’intégration de bioréacteurs à grande échelle en zone de production ;
• Acquérir une expérience concrète en qualification et mise en service d’équipements biotechnologiques ;
• Développer vos compétences en rédaction de procédures et de documentation industrielle ;
• Participer à l’optimisation de l’utilisation d’équipements au cœur d’un procédé de production biotech;
• Évoluer dans un environnement industriel multidisciplinaire et fortementréglementé.

Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visithttps://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

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