STAGIAIRE Case Processing Officer (H/F)

Servier Group; Gif-sur-Yvette; Remote; EUR 10,000 - 13,000; Part time

Benefits offered by this job

Télétravail possible (jusqu’à 8 jours/

Horaires flexibles

Accès à la salle de sport sur site

Navettes Servier

Job summary

Site : Servier Paris-Saclay R&D Institute, Gif-sur-Yvette (91). Durée : 6 mois. Type de contrat : Stage conventionné. Date de début : Q1 2027.

La mission s’inscrit dans le cadre du département Global Safety Case Processing, avec supervision et développement des compétences en pharmacovigilance et conformité réglementaire.

Qualifications

• Étudiant(e) en Santé/Sciences, stage de 6 mois en Pharmacovigilance.
• Formation en Pharmacovigilance ou sciences de la vie.
• Souhait d’apprendre dans un environnement réglementaire strict.

Responsibilities

• Soutien à la supervision de la gestion opérationnelle des cas de pharmacovigilance externalisée sur 2 plateformes et veille bibliographique.
• Contrôle qualité hebdomadaire du traitement des cas (saisie, codage, narratifs) par les plateformes.
• Contrôle qualité des narratifs des études cliniques fournis par les plateformes.
• Réconciliation des cas de pharmacovigilance avec les partenaires et la base de données clinique externalisée.
• Autres activités de soutien liées à la gestion des cas de Pharmacovigilance.

Skills

Connaissance des outils de pharmacovig

Maîtrise de Microsoft Office

Anglais B2

Education

Pharmacie (5e/6e année)

Master en Pharmacovigilance/Sciences de la Vie

Tools

Microsoft Office

Job description

Votre mission/impact

En tant que Case Processing Stagiaire, vous participerez activement aux activités du département de Global Safety Case Processing, dans un contexte d’innovation et transformation.

Vos principales responsabilités incluront (avec la surveillance des Case Processing Coordinateurs et Case Processing Manager):

• Soutien à la supervision de la gestion opérationnelle des cas de pharmacovigilance externalisée auprès de 2 plateformes et de la veille bibliographique, contribuant à assurer la conformité réglementaire de la notification des effets indésirables sur l'ensemble du portefeuille de produits
• Contrôle qualité hebdomadaire du traitement des cas (saisie des données, codage, rédaction des narratifs) par les plateformes.
• Contrôle qualité des narratifs de cas d'études cliniques fournis par les plateformes pour inclusion dans le rapport d'étude clinique.
• Réconciliation des cas de pharmacovigilance avec les partenaires (SDEA) et des cas avec la base de données clinique externalisée auprès des plateformes.
• D’autres activités de soutien reliées à la gestion des cas de Pharmacovigilance.

Description du profil

Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par un environnement réglementaire strict avec une grande attention aux détails et une forte envie d’apprendre et de s’investir dans un environnement dynamique.

Compétences requises

• Formation académique en Santé/Sciences : actuellement inscrit ou récemment diplômé en : Pharmacie (5ème/6ème année), Master en Pharmacovigilance, Médecine ou Sciences de la Vie.

Hardskills

• Connaissance des outils de pharmacovigilance (si possible) et maîtrise de Microsoft Office. Niveau B2 minimum de l’anglais.

Softskills

• esprit d’équipe, assertivité, organisation, bonne communication et initiative

Pourquoi nous rejoindre ? #HappyTrainees

Nos étudiants sont nos meilleurs ambassadeurs. Nous sommes 1er au classement France HappyTrainees et de nouveau 2ème au classement mondial HappyTrainees 2026. Epanouissement professionnel, esprit de collaboration, équilibre vie pro-vie perso sont au cœur de notre proposition d’expérience.

En intégrant notre équipe, vous bénéficiez de :

• Projets enrichissants et stimulants
• Tuteurs engagés pour un accompagnement personnalisé
• La convivialité avec des événements et une ambiance de travail dynamique (ex : Campus Welcome Session, séminaires, ateliers de développement personnel, …).

Avantages

• Télétravail jusqu’à 8jours par mois en fonction de l’activité
• Horaires flexibles
• Accès gratuit à la Salle de sport dans nos locaux (coaching individuel, machines et cours collectifs)
• Accès gratuit aux sept lignes de navette
• Servier Certification Well Platinum (bien-être des employés et respect de l’environnement)

Site : Servier Paris-Saclay R&D Institute, Gif-sur-Yvette (91)

Durée : 6 mois

Date de début : Q1 2027

Type de contrat : Stage conventionné

Accessibilité : Site accessible aux personnes en situation de handicap

Égalité des chances

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité.