Stage Qualité & Gestion de Produit – Dispositifs Médicaux / Internship - Product Management Dental scope

Teledyne FLIR; Grenoble; On-site; EUR 11,000 - 17,000; Full time

Job summary

Teledyne e2v MVS recherche un stagiaire Qualité & Gestion de Produit (4 mois) à Grenoble. Vous serez intégré(e) à l’équipe Qualité & Gestion de Produit et contribuerez à l’amélioration continue du Système de Management de la Qualité dédié aux dispositifs médicaux.

Vous préparerez un Master 2 ou diplôme d’ingénieur et travaillerez sur les exigences réglementaires, la documentation et le déploiement d’outils, tout en développant vos compétences en anglais et en travail d’équipe.

Qualifications

• Prépare un Master 2 ou diplôme d’ingénieur (5e année) en Qualité ou Dispositifs Médicaux.
• Intérêt pour les systèmes qualité, les affaires réglementaires et le développement de produits.
• Connaissance de l’environnement des dispositifs médicaux et des normes associées est un atout.

Responsibilities

• Se familiariser avec les exigences qualité et réglementaires des dispositifs médicaux (ISO 13485, ISO 14971).
• Évaluer la conformité documentaire par rapport aux iso 13485 et 14971.
• Identifier les écarts et proposer des actions correctives.
• Mettre à jour et maintenir la documentation qualité liée aux dispositifs médicaux.
• Contribuer au déploiement d’un nouvel outil de développement produit et de gestion des modifications.
• Maîtriser l’outil et former les futurs utilisateurs.
• Organiser et gérer la documentation des dispositifs médicaux dans Tuleap SW et proposer sa mise en œuvre.

Skills

Anglais (bon niveau)

Esprit analytique

Rigueur

Bonne organisation

Autonomie

Communication

Education

Master 2 / diplôme d’ingénieur

Tools

Tuleap SW

Job description

Be visionary Teledyne Technologies Incorporated provides enabling technologies for industrial growth markets that require advanced technology and high reliability.

These markets include aerospace and defense, factory automation, air and water quality environmental monitoring, electronics design and development, oceanographic research, deepwater oil and gas exploration and production, medical imaging and pharmaceutical research.

We are looking for individuals who thrive on making an impact and want the excitement of being on a team that wins.

Job Description

Rejoignez l’équipe MVS de Teledyne e2v et contribuez à l’innovation dans le domaine de la santé ! Vous êtes étudiant(e) en école d’ingénieurs (5eme année) ou en Master 2 et vous vous intéressez aux systèmes qualité, à la conformité réglementaire et au développement de produits ? Vous souhaitez acquérir une expérience concrète dans le secteur des dispositifs médicaux, au sein d’une équipe pluridisciplinaire et fortement engagée ? Nous proposons un stage de 4 mois à compter de Février / Mars 2027 au sein de notre équipe Qualité & Gestion de Produit chez Teledyne e2v MVS, durant lequel vous contribuerez à l’amélioration continue et à la pérennité de notre Système de Management de la Qualité (SMQ) dédié aux dispositifs médicaux.

Teledyne e2v, située à Saint-Egrève en Isère (proche de Grenoble) est spécialiste du semi-conducteur depuis plus de 60 ans. Ce site (400 collaborateurs), rassemble des équipes de recherche et développement, des ateliers de production et des services support, au sein de nos divisions Machine Vision Sensors (capteurs d’images et caméras pour applications spatiales, industrielles et médicales) et Semiconductors (microprocesseurs et convertisseurs de données rapides pour applications aérospatiales et défense). Au sein du groupe Teledyne, la division MVS (Machine Vision Sensor) développe, industrialise et fabrique des solutions d'imagerie hautes performances. Les capteurs et les caméras d'imagerie de Teledyne e2v sont conçus et produits pour une vaste gamme d'applications exigeantes, comme l’observation de la Terre, la science, le contrôle industriel, et le médical.

Vos missions principales

• Vous familiariser avec les exigences réglementaires et qualité applicables aux dispositifs médicaux, en particulier les normes ISO 13485 et ISO 14971, et comprendre leur mise en œuvre au sein de l’entreprise.
• Évaluer le niveau actuel de conformité de la documentation au regard des exigences des normes ISO 13485 et ISO 14971.
• Identifier les écarts et les opportunités d’amélioration, et proposer des actions correctives.
• Participer à la mise à jour, à l’optimisation et au maintien de la documentation qualité associée à nos dispositifs médicaux.
• Contribuer au déploiement d’un nouvel outil dédié au développement produit et à la gestion des modifications.
• Développer une bonne maîtrise de cet outil et participer à la formation et à l’accompagnement de ses futurs utilisateurs.
• Définir et proposer une méthodologie efficace pour organiser et gérer la documentation relative aux dispositifs médicaux dans le système de gestion documentaire de l’entreprise, puis contribuer à sa mise en œuvre dans Tuleap SW.
• Assister un(e) Ingénieur(e) Produit dans les activités quotidiennes de suivi produit, de gestion documentaire et de préparation des dossiers techniques.

Ce que vous apprendrez

• Systèmes de management de la qualité appliqués aux dispositifs médicaux
• Exigences réglementaires et normes du secteur
• Gestion des risques et processus de conformité
• Gestion documentaire et documentation technique
• Cycle de vie produit et gestion des modifications
• Collaboration transverse entre les équipes Qualité, Gestion de Produit et Ingénierie

Profil recherché

• Vous préparez actuellement un Master 2 ou un diplôme d’ingénieur 5eme année dans le domaine de la Qualité, des Systèmes de Management de la Qualité, des Dispositifs Médicaux, du Génie Biomédical ou dans une discipline similaire.
• Vous avez un réel intérêt pour les systèmes qualité, les affaires réglementaires et le développement de produits.
• Une connaissance de l’environnement des dispositifs médicaux et des normes associées constitue un atout.
• Vous faites preuve d’un bon esprit d’analyse, de rigueur et d’un excellent sens de l’organisation.
• Vous êtes capable de travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement au sein d’une équipe.
• Vous disposez de bonnes compétences en communication en anglais.

Pourquoi nous rejoindre ?

• Travaillez sur des projets concrets ayant un impact direct sur la conformité et le développement de dispositifs médicaux.
• Familiarisez-vous avec des normes reconnues internationalement telles que ISO 13485 et ISO 14971.
• Bénéficiez de l’expertise de professionnels expérimentés en Qualité, Gestion de Produit et Ingénierie.
• Rejoignez une équipe pluridisciplinaire, collaborative et fortement engagée.
• Profitez des avantages d’un site à taille humaine, où vous pourrez rapidement gagner en visibilité, en responsabilités et développer une expérience professionnelle valorisante.

Durée : 4 mois à compter de février/mars 2027

Localisation : Grenoble, France

Département : Qualité & Gestion de Produit – Medical Vision Systems (MVS)

ENGLISH VERSION

Internship Quality & Product Management Internship (4 Months) – Medical Devices

Join Teledyne e2v's MVS Team and Contribute to Healthcare Innovation

Are you an engineering student passionate about quality systems, regulatory compliance, and product development? Would you like to gain hands‑on experience in the medical device industry while working with a highly engaged and multidisciplinary team? We are offering a 4-month internship within our Quality and Product Management team at Teledyne e2v MVS, where you will contribute to the continuous improvement and sustainability of our Medical Device Quality Management System.

Your Mission

As part of the team, you will support key quality and product management activities related to the development and manufacturing of medical devices.

Your responsibilities will include:

• Learning and understanding the regulatory and quality requirements applicable to medical devices, with a special focus on ISO 13485 and ISO 14971, and how these standards are implemented within the company.
• Assessing the current level of document compliance against ISO 13485 and ISO 14971 requirements.
• Identifying gaps and improvement opportunities, and proposing corrective actions.
• Participating in the update, optimization, and maintenance of quality documentation associated with our medical devices.
• Supporting the deployment of a new product development and change management tool.
• Becoming proficient in the use of this tool and contributing to the training and support of future users.
• Defining and proposing an efficient methodology for organizing and managing medical device documentation within the company's document management system, and supporting its implementation in Tuleap SW.
• Assist a Product Engineer in daily product follow-up activities, document management, and technical file preparation.

What You Will Learn

• Medical device quality management systems
• Regulatory requirements and industry standards
• Risk management and compliance processes
• Document control and technical documentation
• Product lifecycle and change management
• Cross‑functional collaboration between Quality, Product Management, and Engineering teams

Candidate Profile

• Currently pursuing a master's degree or Engineering degree in Quality Engineering, Quality Management Systems, Medical Devices, Biomedical Engineering, or a related field.
• Strong interest in quality systems, regulatory affairs, and product development.
• Knowledge of the medical device environment and relevant standards is an advantage.
• Analytical mindset, attention to detail, and strong organizational skills.
• Ability to work independently while collaborating effectively within a team.
• Good communication skills in English.

Why Join us ?

• Work on real projects with tangible impact on medical device compliance and product development.
• Gain exposure to internationally recognized standards such as ISO 13485 and ISO 14971.
• Learn from experienced professionals in Quality, Product Management, and Engineering.
• Join a highly committed, collaborative, and multi‑skilled team.
• Enjoy the advantages of a human-sized site where you can quickly gain visibility, responsibility, and valuable experience.

Duration: 4 months

Location: Grenoble, France

Department: Quality & Product Management – Medical Vision Systems (MVS)

Teledyne and all of our employees are committed to conducting business with the highest ethical standards. We require all employees to comply with all applicable laws, regulations, rules and regulatory orders. Our reputation for honesty, integrity and high ethics is as important to us as our reputation for making innovative sensing solutions. . You may not realize it, but Teledyne enables many of the products and services you use every day. Teledyne provides enabling technologies to sense, transmit and analyze information for industrial growth markets, including aerospace and defense, factory automation, air and water quality environmental monitoring, electronics design and development, oceanographic research, energy, medical imaging and pharmaceutical research.