stage 6 mois validation des procÃdÃs de purification H/F

SANOFI

Aramon

On-site

EUR 7,800 - 12,000

Part time

6 days ago
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Job summary

Sanofi recherche un stagiaire en validation des procédés de purification pour une durée de 6 mois, basé à Aramon (30). Vous participerez à la collecte et à la vérification des données de validation issues des sources documentaires et collaborerez avec les équipes production, qualité et technique.

Profil Bac+5 en biotechnologie ou microbiologie industrielle et anglais intermédiaire; rigueur, autonomie et capacité à construire une base de données fiable seront essentiels.

Qualifications

  • Bac+5 en biotechnologie ou microbiologie industrielle exigé.
  • Connaissances en purification de protéines et en inactivation virale.
  • Anglais intermédiaire requis.

Responsibilities

  • Participer à la collecte des données de validation de procédés à partir de sources documentaires.
  • Collaborer avec les équipes production, qualité et technique pour vérifier la fiabilité des données et construire une base de données fiable.
  • Évaluer l’origine de la validation par rapport aux standards et identifier les données manquantes.
  • Contribuer à la stratégie de revalidation des étapes de purification.
  • Assurer le complètent des pré-requis et soutenir la rédaction des protocoles et rapports de validation.
  • Participer à l’organisation et au suivi des réunions et actions du projet de re-validation.

Skills

rigueur
autonomie
aisance relationnelle
procédés biotechnologiques
purification protéines recombinantes
inactivation virale
conduite de procédé
historisation des données

Education

Bac+5 biotechnologie ou microbiologie industrielle

Tools

bases de données

Job description

stage 6 mois validation des procédés de purification H/F

Référence : R2873905 Fonction : Biologie - biotechnologies Secteur d'activité : Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie Localisation : Aramon (30)

Type de contrat : Stage / Temps plein Durée : 6 mois Date de début : 01/02/2027 Niveau : Bac+4/5 (M)

L'entreprise

Leader mondial de la santé, Sanofi est animé par l espoir d un monde en meilleure santé et s engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions de santé innovantes, centrées sur les besoins des patients. Présent dans plus de 100 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs, nous concentrons nos activités autour de 5 entités globales et domaines thérapeutiques : - Diabète et Cardiovasculaire - Médecine de spécialités (maladies rares, sclérose en plaques, oncologie et immunologie) - Santé Grand Public - Médecine Générale & Marchés émergents - Vaccins

Le poste

Principales responsabilités :

  • Participer à la collecte des données de validation de procédés issues des différentes sources documentaires
  • Collaborer avec les équipes production, qualité et technique pour vérifier la fiabilité et la cohérence des données collectées et à la construction d'une base de données fiables
  • Prendre part à l'évaluation de la validation d'origine par rapport aux standards actuels et déterminer les données manquantes
  • Aider à la construction d'une stratégie de revalidation des étapes de purification
  • Contribuer à l'établissement des pré-requis nécessaires et s'assurer de leur complétude
  • Apporter votre support à la rédaction des protocoles et rapports de validation
  • Participer à l'organisation, au suivi, et à la clôture des réunions et actions de chaque étape du projet de re-validation
Le profil :
  • Compétences techniques et relationnelles : rigueur, autonomie, aisance relationnelle. Connaissances en procédés biotechnologiques notamment les techniques de purification de protéines recombinantes et l'inactivation virale. Des notions dans les systèmes de conduite de procédé et d'historisation des données
  • Éducation : bac+5 en biotechnologie ou microbiologie industrielle
  • Langues : anglais intermédiaire

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