stage 6 mois - affaires règlementaires marchés clé

Sanofi; Gentilly; Sur place; EUR 11 160 - 16 740; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Intéressement et participation

Plan Actionnariat Salarié

Activités sociales CSE

31 jours de congés par an

5 jours d'absence rémunérés pour préparation examen

Résumé du poste

Une entreprise biopharmaceutique recherche un stagiaire pour un poste de 6 mois en affaires réglementaires. Le candidat participera à l'optimisation des outils pour les dossiers réglementaires et au développement de projets digitaux. Cette expérience offre la possibilité de développer ses compétences dans un environnement collaboratif et innovant, tout en bénéficiant d'une rémunération attractive et de nombreux avantages, dont des congés payés.

Responsabilités

• Participer à l’extension et l’optimisation de l’utilisation des outils informatiques.
• Apporter votre support à la centralisation des activités opérationnelles.
• Contribuer au développement et à l’implémentation de projets digitaux.

Connaissances

Rigueur

Dynamisme

Curiosité

Connaissance en affaires réglementaires

Anglais courant

Formation

Bac+5 en affaires réglementaires, pharmacie ou ingénierie

Description du poste

stage 6 mois - affaires règlementaires marchés clé

Intitulé du poste: stage 6 mois - affaires règlementaires marchés clé

• Lieu: Gentilly
• A partir de: Avril 2026

En tant que stagiaire en affaires règlementaires marchés clé au sein de notre département Affaires Réglementaires Globales Région Key Markets de Sanofi Aventis Recherche et Développement, vous allez participer à la définition et la mise en place de projets digitaux, ainsi qu’à la réalisation des projets réglementaires. Prêt(e) à commencer?

Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.

À Propos De Sanofi

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales Responsabilités

• Participer à l’extension et l’optimisation de l’utilisation des outils informatiques développés pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires pour les variations labelling et administrative
• Apporter votre support à la centralisation des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumission aux autorités réglementaires nationales de la zone Europe
• Contribuer au développement et à l’implémentation de projets digitaux tels que l’EMA Digital Roadmap pour supporter le business dans le suivi des activités réglementaires digitalisées

À propos de vous

• Compétences techniques et relationnelles : rigueur, dynamisme, curiosité. Connaissance en affaires règlementaires avec une spécialisation dans le digital.
• Éducation : bac+5 en affaires règlementaires, pharmacie ou ingénierie
• Langues : anglais courant

Pourquoi nous choisir?

• Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
• Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
• Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
• Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
• Profitez d’une rémunération attractive et l’accès à un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Plan Actionnariat Salarié, Activités sociales CSE)
• Bénéficiez de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence "préparation examen" rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance (apprentissage, professionnalisation).
• Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.