stage 4 ß 6 mois documentation assurance qualità H/F

SANOFI; Vitry-sur-Seine; Sur place; EUR 10 000 - 13 000; Plein temps

Résumé du poste

Sanofi à Vitry-sur-Seine recrute un stagiaire en documentation assurance qualité (H/F) pour 6 mois. Vous contribuez à la cohérence et à la mise à jour des documents qualité et procéduraux et accompagnez les équipes dans la rédaction et la révision.

Profil Bac+3 en pharmacie, production ou assurance qualité, anglais intermédiaire. Stage à négocier, cadre international et dynamique, missions d'amélioration continue et conformité.

Qualifications

• Compétences en rigueur et autonomie pour travailler sur documents qualité.
• Connaissances en production, audit, réglementation et qualité.

Responsabilités

• Aider à assurer la cohérence, la conformité et la mise à jour des documents du site telles que les procédures, modes opératoires ou instructions de travail
• Contribuer au respect des exigences qualité et réglementaires applicables à la documentation
• Participer à l'amélioration continue des processus documentaires
• Accompagner les équipes opérationnelles dans la rédaction, la révision et la gestion de leurs documents
• Aider à répondre aux sollicitations et questions relatives à la documentation
• Soutenir l'appropriation des outils et bonnes pratiques documentaires
• Collaborer avec les équipes concernées pour garantir l'accessibilité et la diffusion des documents

Connaissances

Rigueur

Autonomie

Travail en transverse

Formation

Bac+3 en pharmacie, production ou assurance qualité

Description du poste

stage 4 à 6 mois documentation assurance qualité H/F

Référence : R2876237 Fonction : Pharmacie / Pharmacie Secteur d'activité : Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie Localisation : Vitry-sur-Seine (94)

Type de contrat : Stage / Temps plein Durée : 6 mois Date de début : 01/02/2027 Niveau : Bac+4/5 (M) Indemnités : A négocier

L'entreprise

Leader mondial de la santé, Sanofi est animé par l espoir d un monde en meilleure santé et s engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions de santé innovantes, centrées sur les besoins des patients. Présent dans plus de 100 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs, nous concentrons nos activités autour de 5 entités globales et domaines thérapeutiques : - Diabète et Cardiovasculaire - Médecine de spécialités (maladies rares, sclérose en plaques, oncologie et immunologie) - Santé Grand Public - Médecine Générale & Marchés émergents - Vaccins

Le poste

Principales responsabilités :

• Aider à assurer la cohérence, la conformité et la mise à jour des documents du site telles que les procédures, modes opératoires ou instructions de travail
• Contribuer au respect des exigences qualité et réglementaires applicables à la documentation
• Participer à l'amélioration continue des processus documentaires
• Accompagner les équipes opérationnelles dans la rédaction, la révision et la gestion de leurs documents
• Aider à répondre aux sollicitations et questions relatives à la documentation
• Soutenir l'appropriation des outils et bonnes pratiques documentaires
• Collaborer avec les équipes concernées pour garantir l'accessibilité et la diffusion des documents

Le profil :

Compétences techniques et relationnelles : rigueur, autonomie, travail en transverse. Connaissances en production, audit, réglementation et en qualité.

• Éducation : bac+ 3 en pharmacie, production ou assurance qualité
• Langues : anglais intermédiaire

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