Job Search and Career Advice Platform

Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Spécialiste Assurance Qualité Produit

Alerys

Lille

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Aujourd’hui
Soyez parmi les premiers à postuler

Générez un CV personnalisé en quelques minutes

Décrochez un entretien et gagnez plus. En savoir plus

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un·e Spécialiste Assurance Qualité Produit à Lille. Vous garantirez la conformité réglementaire et participerez aux audits tout en peaufinant les pratiques de qualité sur le terrain. Le candidat idéal doit avoir une formation supérieure et une expérience en industrie pharmaceutique. Ce poste clé offre autonomie et diversité des missions dans un environnement stérile. Envoyez votre CV à la référence 25-287-11-LI à notre conseil, Société ALERYS.

Qualifications

  • Une première expérience en industrie pharmaceutique, idéalement en AQ opérationnelle.
  • Connaissance du stérile est un atout.
  • Aptitude à travailler avec la production.

Responsabilités

  • Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires.
  • Participer aux audits internes et externes.
  • Contribuer à l'amélioration continue des process qualité.
  • Former les équipes aux bons comportements en environnement stérile.

Connaissances

Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Communication et capacité à convaincre
Goût du terrain

Formation

Formation supérieure (ingénieur, pharmacien, Master2)
Description du poste

Rejoignez un site industriel pharmaceutique de référence et contribuez directement à la mise à disposition de médicaments de qualité.

Nous recrutons, pour le compte d’un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un·e Spécialiste Assurance Qualité Produit , pour rejoindre une équipe engagée, proche du terrain et au cœur des opérations de production stérile.

Spécialiste Assurance Qualité Produit F / H

CDI- Maisons-Alfort (94)

Le contexte et l’équipe

Le service Assurance Qualité Produit intervient tout au long des process de fabrication afin de garantir la conformité, la sécurité et la qualité des produits.

L’équipe est intégrée physiquement au sein de la production, favorisant les échanges directs, la réactivité et la prise de décision rapide.

Le poste s’inscrit dans une organisation en évolution, avec une forte dimension opérationnelle et transversale.

Vos missions

En lien étroit avec la production, les services techniques et l’AQ système, vous jouez un rôle clé dans la maîtrise de la qualité produit.

Voici quelques exemples des missions sur lesquelles vous intervenez :

  • Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Participer aux audits internes, externes et inspections réglementaires.
  • Contribuer activement à la diffusion d’une culture qualité exigeante et partagée.
  • Participer à la gestion des CAPA et des déviations.

C’est par votre présence sur le terrain, en proximité avec les équipes de production, que vous contribuez à l’amélioration continue des process qualité.

Vous participez aux observations aseptiques et à la formation des équipes aux bons comportements en environnement stérile.

Le cas échéant, vous pouvez participer aux protocoles de tri ou à la revue des dossiers de lots.

Profil recherché

Nous cherchons des candidats de formation supérieure (ingénieur, pharmacien, Master2) qui disposent d’une première expérience en industrie pharmaceutique, en AQ opérationnelle ou en production. La connaissance du stérile est un atout incontestable, mais ce qui fera la différence, c’est vraiment votre personnalité et en particulier votre goût du terrain et pour le travail avec la production. Vous aimez communiquer et convaincre, vous savez décider tout en demeurant ouvert à la remise en question ? Parlons-nous !

Pourquoi rejoindre ce poste ?
  • Un poste clé, au cœur des opérations.
  • Une forte autonomie et une vraie diversité de missions.
  • Un environnement stérile formateur et structurant.
  • Un rôle de tremplin pour évoluer sur le site.
  • Une équipe soudée, expérimentée, avec une ambiance de travail collaborative.
Conditions
  • Contrat : CDI
  • Horaires : journée (cadre)
  • Rémunération : 40 / 60 K€ selon profil

Envoyez-nous votre CV sous la réf. : 25-287-11-LI à notre conseil, Société ALERYS- annonce@alerys.fr

Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un.e recruteur.se qualifié.e, et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l’analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.