Senior RGPD Consultant — Santé et Life Sciences

Grant-Thornton France; Neuilly-sur-Seine; On-site; EUR 70,000 - 120,000; Full time

Job summary

Grant Thornton France recrute un consultant senior RGPD/Data Privacy/IA Act spécialisé dans le secteur de la santé. Vous articulerez le RGPD avec les règlementations sectorielles et internationales applicables, notamment dans la recherche clinique, la pharmacovigilance et les dispositifs médicaux.

Vous accompagnerez des hôpitaux, laboratoires et CRO, sur des missions variées dans un cadre international, en coordonnant les analyses juridiques et les transferts de données, et en rédigeant des

Qualifications

• BAC+5 en protection des données et droit de la santé.
• 3–4 ans d'expérience en conformité RGPD dans le secteur de la santé.
• Capacité à travailler sur plusieurs juridictions et à faire preuve de curiosité et de pédagogie.
• Anglais courant, autre langues européennes appréciées.

Responsibilities

• Accompagner des projets de recherche clinique internationaux et encadrer les traitements de données personnelles.
• Qualifier les rôles et responsabilités en matière de protection des données (promoteurs, établissements, CRO, prestataires).
• Déterminer les conditions de traitement des données de santé et le fondement juridique du traitement.
• Rédiger et adapter la documentation de recherche et coordonner les notices d’information dans les pays concernés.
• Coordonner les analyses juridiques internationales et les cadres de protection des données.
• Encadrement des transferts internationaux de données.
• Rédiger et négocier des documents contractuels en français et en anglais.
• Déployer la conformité RGPD chez les clients du secteur santé.

Skills

Conformité RGPD

Data Privacy

IA Act

Education

BAC+5 Master 2 Protection des données et droit de la santé

Tools

CIPP-E

ISO 27000

DPO AFNOR

Job description

Grant Thornton France recrute un consultant senior RGPD/Data Privacy/IA Act spécialisé dans le secteur de la santé. Vous articulerez le RGPD avec les règlementations sectorielles et internationales applicables, notamment dans la recherche clinique, la pharmacovigilance et les dispositifs médicaux.

Vous accompagnerez des hôpitaux, laboratoires et CRO, sur des missions variées dans un cadre international, en coordonnant les analyses juridiques et les transferts de données, et en rédigeant des