Sage‑Femme Coordonnatrice - Recherche Clinique

ANESF

Paris

Hybrid

EUR 42,000 - 60,000

Full time

5 days ago
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Job summary

ANESF recherche un(e) responsable coordonnateur(trice) des études cliniques au sein de la maternité Notre-Dame de Bon-Secours à Paris (14e). Vous travaillerez dans le pôle MAGUP, en lien avec le chef du Département de Recherche Clinique et les équipes investigatrices, afin d’assurer la faisabilité, l’inclusion et le suivi des études académiques ou industrielles.

Le poste est àpourvoir en CDI et à temps plein ou partiel avec au moins 50 % dédié à la recherche clinique et une activité clinique

Qualifications

  • Coordonner les études cliniques en cours et suivre leur avancement.
  • Accompagner les investigateurs dans le screening, l’inclusion et le suivi des patients.
  • Recueillir et saisir des données cliniques fiables et gérer les échantillons biologiques.

Responsibilities

  • Coordonner les études cliniques en cours au sein de la maternité et suivre leur avancement.
  • Participer à chaque étape des études, de l’évaluation de la faisabilité jusqu’à leur clôture.
  • Accompagner les investigateurs dans le screening, l’inclusion et le suivi des patients.
  • Recueillir et saisir des données cliniques fiables, tout en assurant la gestion des échantillons biologiques.
  • Assurer le lien entre les équipes investigatrices, les professionnels de santé et les promoteurs.
  • Mettre à jour les outils de suivi de l’activité et veiller à la qualité de réalisation des études.
  • Former les professionnels concernés aux bonnes pratiques de recherche clinique et participer aux réunions dédiées.

Skills

Coordination des études
Qualité des données
Suivi patients
Gestion échantillons
Formation équipes

Job description

ANESF recherche un(e) responsable coordonnateur(trice) des études cliniques au sein de la maternité Notre-Dame de Bon-Secours à Paris (14e). Vous travaillerez dans le pôle MAGUP, en lien avec le chef du Département de Recherche Clinique et les équipes investigatrices, afin d’assurer la faisabilité, l’inclusion et le suivi des études académiques ou industrielles.

Le poste est àpourvoir en CDI et à temps plein ou partiel avec au moins 50 % dédié à la recherche clinique et une activité clinique

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