Safety Medical Writing / Periodic Reports (H / F)

STATERA; Île-de-France; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil en sciences de la vie recherche un(e) Chef de Projet de Pharmacovigilance International pour coordonner la rédaction des rapports de sécurité dans un environnement réglementé. Le candidat idéal aura une formation scientifique (Pharmacien, Master ou PhD) et une expérience en Pharmacovigilance de 3 à 8 ans. Ce poste est basé en Île-de-France et nécessite un anglais courant. Autonomie, rigueur et capacité à travailler en équipe sont essentielles.

Qualifications

• Formation scientifique supérieure requise.
• Expérience confirmée en Pharmacovigilance de 3 à 8 ans.
• Maîtrise des exigences réglementaires internationales.

Responsabilités

• Coordonner et rédiger les rapports périodiques de sécurité.
• Superviser les activités des prestataires de rédaction de rapports.
• Contribuer aux analyses d'impact réglementaire et documents qualité.

Connaissances

Pharmacovigilance

Coordination

Rigueur

Analyse

Anglais courant

Formation

Pharmacien, Master ou PhD en Sciences de la Vie

Description du poste

STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement.

Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre ), reflète notre engagement envers le bien-être, l’équilibre professionnel et l’excellence.

Nous accompagnons les principaux acteurs de l’industrie de la santé, de la cosmétique et de la recherche clinique dans les domaines des Opérations Cliniques, de la Pharmacovigilance & Cosmétovigilance, de la Biométrie, de l’Assurance Qualité, des Affaires Réglementaires et des Dispositifs Médicaux.

Dans le cadre d’un besoin client, nous recherchons un(e) : Chef de Projet de Pharmacovigilance International (H / F).

Vos missions

Intégré·e au sein de la Periodic Reports Unit , vous interviendrez en support du Senior Medical Periodic Safety Reports Coordinator et jouerez un rôle central dans la coordination, la rédaction et le suivi des rapports périodiques de sécurité , dans un contexte international et réglementé.

Rapports périodiques de sécurité

• Participer à la planification des rapports périodiques pour les produits sous votre responsabilité
• Initier, coordonner et rédiger les rapports de sécurité : PSUR, DSUR, Clinical Overview et rapports ad hoc
• Contribuer aux réponses aux questions des autorités de santé et aux analyses de données de sécurité
• Assurer le suivi des soumissions réglementaires dans les délais impartis

Gestion des risques & coordination

• Coordonner et rédiger les mises à jour des Plans de Gestion des Risques (RMP / PGR)
• Superviser les activités des prestataires en charge de la coordination et de la rédaction des rapports
• Participer aux medical safety teams et aux projets transverses en tant que représentant·e PV

Qualité & réglementation

• Contribuer aux analyses d’impact réglementaire relevant de votre périmètre
• Participer à la création, la mise à jour et au maintien des documents qualité de l’unité

Profil recherché

• Formation scientifique supérieure : Pharmacien, Master ou PhD en Sciences de la Vie
• Expérience confirmée en Pharmacovigilance , avec une expertise en Periodic Reports (PSUR / DSUR, 3-8 ans).
• Bonne maîtrise des exigences réglementaires et des processus internationaux de sécurité
• Capacité à travailler en coordination avec de multiples interlocuteurs internes et externes
• Rigueur, autonomie et esprit d’analyse
• Anglais courant indispensable (écrit et oral)

Conditions du poste :

• Localisation : Île-de-France
• Disponibilité : Janvier 2026