Responsable Réglementaire & Qualité – Cosmétiques Luxe Intl

Milenny; Paris; On-site; EUR 45,000 - 55,000; Full time

Job summary

Milenny, marque française de cosmétiques de luxe, recherche un Responsable Affaires Réglementaires & Qualité pour construire et piloter cette fonction, en France et à l’international. Vous garantirez la conformité produit selon le CE n°1223/2009, validez étiquetages et allégations, assurez une veille réglementaire et coordonnerez les filiales et consultants internationaux.

Vous superviserez la qualité (GMP/ISO 22716, tests et CAPA) et collaborerez étroitement avec R&D et Marketing sur les

Qualifications

• 3 à 5 ans d’expérience en affaires réglementaires et/ou qualité dans la cosmétique.
• Maîtrise de la réglementation européenne et connaissance des exigences internationales.
• Pratique des référentiels qualité ISO 22716 et GMP/BPF.
• Anglais professionnel indispensable pour un environnement international.
• Autonomie et rigueur pour structurer une fonction de A à Z.

Responsibilities

• Garantir la conformité des produits au Règlement CE n°1223/2009 : DIP/PIF, CPSR, CPNP, formules et ingrédients.
• Valider les étiquetages, les packagings, les allégations et les claims marketing.
• Assurer la veille réglementaire et accompagner les lancements et reformulations.
• Coordonner la conformité à l’international (États‑Unis, Canada, Royaume‑Uni, Chine…) et piloter les consultants et partenaires locaux.
• Superviser la qualité : GMP / ISO 22716, tests de stabilité, microbiologie et CAPA, spécifications et réclamations.
• Travailler avec R&D et Marketing sur la faisabilité des nouveaux concepts.

Skills

Règlementation CE 1223/2009

Affaires réglementaires & Qualité

GMP ISO 22716

Veille réglementaire

Anglais professionnel

Job description

Milenny, marque française de cosmétiques de luxe, recherche un Responsable Affaires Réglementaires & Qualité pour construire et piloter cette fonction, en France et à l’international. Vous garantirez la conformité produit selon le CE n°1223/2009, validez étiquetages et allégations, assurez une veille réglementaire et coordonnerez les filiales et consultants internationaux.

Vous superviserez la qualité (GMP/ISO 22716, tests et CAPA) et collaborerez étroitement avec R&D et Marketing sur les