Responsable des études accès au marché (HEOR) H/F

MSD France; Paris; Sur place; EUR 80 000 - 120 000; Plein temps

Résumé du poste

Merck & Co., Inc. en France recherche un responsable HEOR pour mettre en place, coordonner et valoriser les études d’accès au marché adaptées au financement, au remboursement et au prix.

Vous travaillerez sur des évaluations médico-économiques et épidémiologiques, encadrerez des prestataires externes et assurerez les validations internes et externes des livrables tout en gérant le budget et les délais.

Responsabilités

• Anticipe et coordonne la définition du plan intégré d’étude (identification des données et valorisation des résultats)
• Coordonne l’exécution du plan au cours du cycle de vie des médicaments et dans les délais
• Élabore le cahier des charges et sélectionne les prestataires externes avec les achats
• Met en place un comité scientifique externe garantissant la rigueur et l’interprétation des résultats
• Gère les approbations internes et externes nécessaires
• Assure la gestion administrative, réglementaire et budgétaire des études
• Coordonne le suivi des études sous-traitées
• Revoit et valide les livrables (protocole, analyses, rapports, publications)
• Valorise les résultats par des argumentaires cliniques et économiques et par des résumés/posters
• Suit les relations avec les autorités et répond aux besoins d’expertise des partenaires internes
• Établit des relations professionnelles avec bureaux d’études, universitaires et institutions

Description du poste

Job Description

Sous la direction du directeur des études d'accès au marché (HEOR), le/la responsable HEOR a pour mission de mettre en place, coordonner et valoriser les études nécessaires à l'accès et le maintien sur le marché des produits de notre entreprise en France dans les meilleures conditions de financement, de remboursement et de prix.

Les études d’accès au marché (HEOR) correspondent aux

• Evaluations médico-économiques (e.g. analyse d’efficience, analyse d’impact budgétaire, outils économiques, etc.);
• Evaluations épidémiologiques (e.g., étude sur base de données de l’assurance maladie, sur des cohortes/registres, directement auprès des professionnels de santé ou des patients).

Le/la responsable HEOR mène cette activité pour plusieurs aires thérapeutiques de l’entreprise.

Activités principales

En collaboration avec les autres départements du laboratoire et du groupe (prix & remboursement, études de marché, affaires médicales, unités thérapeutiques, affaires publiques, grands comptes, équipe OR global), et sous l’autorité du directeur HEOR, il/elle remplit les activités suivantes pour les deux types d’études (i.e. évaluations médico-économiques et épidémiologiques)

• Anticipe et coordonne la définition du plan intégré d’étude (de l’identification des besoins de données à la valorisation des résultats) ;
• Coordonne l’exécution du plan au cours du cycle de vie des médicaments et dans les délais requis ;
• Elabore le cahier des charges et sélectionne, en lien avec les achats, les prestataires externes ;
• Met en place et sollicite un comité scientifique d’experts externes à l’entreprise garant de la rigueur méthodologique et de la bonne interprétation des résultats des études ;
• Assure l’ensemble des approbations internes et externes nécessaires à la conduite des études ;
• Assure la gestion administrative, réglementaire et budgétaire des études ;
• Coordonne le suivi des études sous-traitées ;
• Revoit et valide l’ensemble des livrables des études (protocole, plan d’analyse statistiques, rapport d’analyse statistiques, rapports d’études, publications) ;
• Exploite les résultats des études et les valorise par la construction d’argumentaires cliniques et économiques avec et à destination des partenaires internes ainsi que par la soumission de résumés/posters à des congrès et de manuscrits auprès de revues à comités de relecture ;
• En lien avec les directeurs de prix et remboursement, suit les relations avec les autorités demandeuses d’études ;
• Répond aux besoins d’expertise et d’informations (épidémiologiques, pharmaco-économiques, et de règlementation/ compliance) des partenaires internes ;
• Etablit des relations professionnelles de confiance avec les bureaux d’études, les universitaires, et les institutions.

Expériences, aptitudes et compétences requises

• Connaissance de l'industrie pharmaceutique et de l’environnement en santé ;
• Formation scientifique (médecin santé publique, pharmacien, master ou PhD) avec une formation complémentaire en économie de la santé, en épidémiologie ou en statistique ;
• Expérience similaire au poste dans l'industrie pharmaceutique ou en institution ;
• Grand sens des responsabilités ;
• Excellente capacité d’adaptation et prise rapide d’autonomie ;
• Excellente capacité en gestion du temps, en priorisation et en organisation ;
• Polyvalence et capacité à traiter plusieurs projets simultanément ;
• Capacité d’analyse stratégique et de définition d’une proposition de valeur ;
• Minutieux et doté d’un esprit critique ;
• Capacité à encadrer de manière étroite ses prestataires externes ;
• Communique de façon transparente et dans le respect de l’autre avec la hiérarchie, ses collègues et son équipe ;
• Communique à l’écrit et à l’oral de manière impactante ;
• Soucieux de valoriser parfaitement les résultats de ses projets et du travail accompli, en interne et en externe ;
• Capacité à développer et entretenir un réseau professionnel avec des universitaires et autres partenaires institutionnels ;
• Bureautique et anglais indispensable.

Required Skills

Adaptability, Biotechnology, Data Management, Epidemiology, Health Economics, Investigational New Drug, Investigator's Brochure (IB), Life Cycle Planning, Market Access, Market Analysis, Marketing Strategies, Market Research, Pharmaceutical Industry, Pharmaceutical Policies, Pharmaceutical Products, Pharmaceutics, Pharmacoeconomics, Pricing Strategies, Researching, Scientific Reviews, Stakeholder Relationship Management, Strategic Marketing Consulting, Strategic Planning, Study Design

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