Research Scientist - CDI - F/H

Charles River; France; Hybride; EUR 31 000 - 37 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mutuelle 60%

Tickets restaurant

Forfait jours RTT

Résumé du poste

Charles River recrute un Research Scientist LC-MS/MS – H/F en CDI pour le site de Saint-Nazaire (44). Vous réaliserez des développements de méthodes de bioanalyse et conduirez des études de développement sur de nouveaux médicaments, en collaboration avec l’équipe et les services supports.

Profil: Bac+2 minimum en bioanalyse, 5 ans d’expérience souhaitée, maîtrise du LC-MS/MS et des normes BPL/BPC, et anglais professionnel (B2).

Qualifications

• Bac+2 minimum avec expérience en bioanalyse (5 ans idéalement).
• Connaissances en LC-MS/MS et préparation d’échantillons biologiques.
• Anglais professionnel (oral et écrit, B2) requis.

Responsabilités

• Réaliser des développements de méthode de bioanalyse sur plasma, sang, tissus et autres matrices.
• Diriger les études de développement et apporter une expertise technique.
• Interpréter les données et vérifier la validité des informations.

Connaissances

LC-MS/MS

Développement de méthodes bioanalyse

Anglais B2

Autonomie

Rigueur

Formation

Bac+2 minimum en bioanalyse

Outils

Instrumentation LC-MS/MS

Bonnes pratiques BPL/BPC

Description du poste

Depuis plus de 75ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Le poste

Notre Laboratoire Chromatographie recrute un Research Scientist LC-MS/MS - H/F en CDI, basé sur le site de Saint-Nazaire (44). Le site est spécialisé dans la mise en place de méthodes de Bioanalyse pour supporter le développement de nouveaux médicaments des phases précliniques aux essais cliniques de phase IV. Le site emploie environ 65 personnes et est doté d’équipements de dernière génération (LC-MS/MS). Il est accrédité par les différentes autorités habilitées pour ce type d’établissement. Vous ferez partie d’une équipe dans laquelle votre rôle sera la réalisation technique et la responsabilité de conduite d’études de développement de méthode de bioanalyse sur de nouveaux médicaments.

Les missions

• Réaliser des développements de méthode de bioanalyse pour tout type de matrices biologiques (plasma, sang, tissus,…) de façon autonome et efficace
• Assumer la responsabilité générale de la conduite d'étude de développement et y apporter son expertise technique et scientifique
• Interpréter les données avec précision et faire preuve de minutie dans la vérification et la validité des informations
• Produire des documents analytiques précis et de haute qualité pour transférer efficacement les méthodes développées aux collègues chargés de la partie réglementaire (validation)
• Travailler en étroite collaboration avec l’ensemble des personnes du laboratoire (techniciens de laboratoire, responsables d’études, responsables d’équipe) et des services supports (planification, Archiviste, Publisher et coordinateur scientifique, Magasin, Coordinateur logistique, etc…)
• Communiquer régulièrement avec les clients, fournisseurs, auditeurs, etc…

Qualifications recherchées

De formation Bac + 2 minimum, vous disposez idéalement d’une expérience technique d’au moins 5 ans en bioanalyse (préparation d’échantillons biologiques, LC-MS/MS). Vous avez de bonnes connaissances des normes BPL/BPC ou du travail en contexte qualité/réglementaire (suivi et respect de procédures et consignes). Rigoureux et autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre bon sens du relationnel et êtes à l’aise avec les outils informatiques. Enfin, notre environnement est international et un anglais professionnel (oral et écrit, B2 minimum) est attendu.

Modalités contractuelles

• Convention collective de l’Industrie Pharmaceutique : groupe 6
• Contrat : CDI cadre (forfait jours, RTT)
• Salaire : Environ 34 000 € brut/an, sur 12 mois, selon expérience
• Prise en charge de la mutuelle à 60% et tickets restaurant

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.