PV Officer (H/F)

UNIVERSAL MEDICA; Toulouse; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de santé reconnue recherche un Officer PV à Toulouse. Ce poste exige une formation Bac+3 à 5 en sciences de la vie et implique des responsabilités clés dans la collecte et l'analyse de dossiers de vigilance. Vous serez intégré à une équipe dynamique et contribuerez à l'innovation dans le domaine de la santé. Si vous recherchez une carrière stimulante dans un environnement à taille humaine, ce poste est fait pour vous.

Qualifications

• Formation Bac+3 à 5 en pharmacie, médecine, biologie ou domaine connexe.
• Diplôme avancé (PharmD, MD ou MSc/PhD) est préférable.
• Reconnu pour la rigueur, polyvalence et dynamisme.

Responsabilités

• Collecter et traiter les dossiers de vigilance.
• Analyser qualitativement et quantitativement les données.
• Assurer le respect des exigences réglementaires.

Connaissances

Rigueur

Communication

Autonomie

Proactivité

Polyvalence

Formation

Bac+3 à 5 en sciences de la vie

PharmD, MD ou MSc/PhD en sciences de la vie

Description du poste

Date de début : Dès que possible

Lieu de travail : Saint-Cloud

Durée : CDI

Fourchette de Salaire de Base : A discuter

Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé.

Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

Missions

Sous la responsabilité d'un responsable d'équipe, vous intégrez une équipe dynamique, soudée, avec un fort esprit de collaboration. En tant que Officer PV (H / F), vous jouerez un rôle essentiel dans :

• Collecter, documenter et traiter les dossiers de vigilance provenant de diverses sources ;
• Saisir / contrôler la saisie des données dans les bases de données et garantir l'exactitude et l'exhaustivité des informations ;
• Analyser les données d'un point de vue qualitatif et quantitatif ;
• Évaluer la gravité et l'espérance des événements indésirables signalés et évaluer le profil bénéfice-Risque des produits ;
• Des projets de rapports de sécurité et autres documents réglementaires selon les besoins suivant un modèle ;
• Fournir formation et soutien aux autres membres du personnel sur les processus et les meilleures pratiques ;
• Mener des recherches de littérature avec une stratégie ponctuelle ;
• Effectuer la surveillance réglementaire ;
• Assurer le respect des exigences réglementaires et des procédures opérationnelles standard de l'entreprise ;
• Effectuer des contrôles de qualité sur les activités de l'opérateur ;
• Interagir avec les clients sur les activités définies dans le processus ;
• Mise à jour PSMF ;
• Soutenir les EUQPPV / RPV, les responsables clients ou les chefs d'équipe dans leurs activités quotidiennes ;

Profil

• De formation Bac+3 à 5 en sciences de la vie (pharmacie, médecine, biologie, biochimie, pharmacologie ou domaine connexe).
• Diplôme avancé (PharmD, MD ou MSc / PhD en sciences de la vie).
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur ainsi que pour votre polyvalence et votre dynamisme.
• Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication.
• Vous êtes organisé(e), autonome, proactif(ve) et force de proposition.
• Vous considérez que l’innovation, la performance et l’engagement sont des valeurs primordiales.

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez démarrer une carrière stimulante à nos côtés dans une société à taille humaine, ce poste est fait pour vous ! La diversité est une source d’enrichissement, d’équilibre social et de complémentarité. Nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.

Ref : C100O94923