Pharmacien AQ — Libération de lots et Conformité GMP

MEENT

Bordeaux

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EUR 55,000 - 72,000

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Job summary

MEENT recherche un Pharmacien Assurance Qualité pour intervenir dans l'industrie pharmaceutique dans l'Ouest de la France. Vous suivrez les activités d'assurance qualité et la libération des lots selon les délégations du Pharmacien Responsable, en veillant au respect des exigences GMP et des réglementations en vigueur.

Vous participerez aux inspections et audits, assurerez la conformité du site (FDA/BPF) et contribuerez à l'amélioration continue du service qualité, en gérant les non-conformités

Qualifications

  • Pharmacien industriel inscrit en section B de l'Ordre des Pharmaciens.
  • Titulaire d'une thèse.
  • Expérience significative en industrie pharmaceutique demandée.
  • Maîtrise de l’anglais et connaissances des CGMP, BPF et 21 CFR.

Responsibilities

  • Revoir les dossiers de lots en vue de leur libération selon délégation du Pharmacien Responsable.
  • Contribuer au système de management de la Qualité, garantir la qualité des produits.
  • Participer aux inspections réglementaires et audits.
  • Garantir la conformité du site (FDA/BPF) et contribuer à l'amélioration du service.
  • Gérer les non-conformités et déviations associées au sein du département Assurance Qualité.
  • Favoriser la compréhension et le développement de l'esprit qualité pour améliorer les performances.

Skills

Revue dossiers de lots
Management qualité
Audits et inspections
Conformité GMP/BPF & 21 CFR
Gestion des non-conformités
Esprit qualité et amélioration

Education

Pharmacien industriel (section B)
Titulaire d'une thèse

Job description

MEENT recherche un Pharmacien Assurance Qualité pour intervenir dans l'industrie pharmaceutique dans l'Ouest de la France. Vous suivrez les activités d'assurance qualité et la libération des lots selon les délégations du Pharmacien Responsable, en veillant au respect des exigences GMP et des réglementations en vigueur.

Vous participerez aux inspections et audits, assurerez la conformité du site (FDA/BPF) et contribuerez à l'amélioration continue du service qualité, en gérant les non-conformités

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