Company
Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : "The Energy to Transform". Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.
Responsibilities
- Représenter le Directeur du Bureau d’études en animant la vie du bureau lyonnais.
- Recruter les nouveaux collaborateurs, évaluer les performances individuelles et collectives, et gérer les équipes internes et/ou externes.
- Piloter et dimensionner les réponses aux appels d’offres sur l’ensemble des métiers.
- Présenter les solutions devant les clients.
- Identifier les risques techniques sur les offres.
- Concevoir, préparer et suivre la réalisation de projets.
- Apporter des compétences techniques liées à son domaine et une vision transversale pour favoriser les relations avec les autres compétences du projet.
- Planifier, analyser les informations du projet et gérer les ressources à l’aide d’outils de suivi tels que tableaux de bord et reporting.
- Organiser et piloter les réunions d’avancement en interne et en externe.
- Superviser la production et valider les livrables.
- Participer à la capitalisation et au retour d’expérience des différents projets conduits pour le compte de l’entreprise.
- Relire ou rédiger les livrables suivants : analyse de procédé, rédaction des cahiers des charges, support à la passation des marchés, études de calcul, dimensionnement et d’installation, production de livrables (Block Flow Diagram, Process Flow Diagram, Piping & Instrumentation Diagram, Analyses Fonctionnelles de niveau 1, Descriptif fonctionnel), mise en œuvre des Plans de Validation (PDV), rédaction ou approbation des protocoles et rapports de Commissioning (FAT/SAT) et de Qualification (QC/QI/QO/QP).
Required Profile
- Diplôme d’ingénieur ou universitaire (Bac + 5).
- 10 ans d’expérience en management dans l’industrie pharmaceutique.
- Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).
Core Competencies
- Autonome, rigoureux et convaincant.
- Travail en équipe.
- Bonne capacité organisationnelle et relationnelle.
- Maîtrise de l’anglais professionnel.
Benefits
- Coup de pouce mobilité, prise en charge partielle des déplacements.
- Participation aux frais de repas.
- Couverture santé avantageuse avec mutuelle financée à 60 %.
- Parcours d’intégration complet et formations régulières.
- Engagement fort en matière de RSE.
- Salaire annuel brut de 50 000 – 55 000 € + variable selon profil.
Diversity and Inclusion
Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.