Lead OPC & Supervision Chantier – Pharma (H/F)

EFOR; Arrondissement de Toulon; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Job summary

EFOR recherche un profil OPC/Supervision de Chantier pour accompagner notre client du secteur pharmaceutique, afin de piloter planning, coordination et CQV.

Vous assurerez le respect des délais et du budget, veillerez à la conformité GMP/HSE et à la communication avec le client et les parties prenantes, et soutiendrez les jalons FAT/SAT et les validations.

Profil: ingénieur génie industriel, 5 ans d’expérience, maîtrise IQ/OQ/PQ, anglais professionnel.

Qualifications

• 5 ans d’expérience minimum en OPC / gestion de chantier, idéalement en secteur pharmaceutique ou biotechnologies.
• Maîtrise des référentiels GMP, HSE, et des processus de qualification (IQ/OQ/PQ).
• Excellentes capacités d’organisation, de communication et de négociation.
• Anglais professionnel requis.
• Cette offre est ouverte à tous les profils.

Responsibilities

• Élaborer et tenir à jour le planning général (MS-Project / Primavera) de construction, utilités et équipements.
• Coordonner l’ensemble des intervenants (MOE, entreprises TCE, lots fluides / HVAC, automatisme, CQV).
• Piloter les réunions de chantier, émettre les comptes rendus et suivre les plans d’actions.
• Mettre en place les indicateurs d’avancement, analyser les dérives et proposer les mesures correctives.
• Veiller au strict respect des exigences HSE et BPF tout au long du projet.
• Assurer la communication vers le client final et les parties prenantes (Direction de site, Qualité, Validation).
• Préparer et soutenir les jalons clés : FAT, SAT, qualifications, revue de conformité réglementaire.

Skills

OPC / supervision de chantier

Gestion de projet

Anglais professionnel

Bonne communication

Négociation

Planification MS-Project/Primavera

Education

Ingénieur·e génie industriel ou équivalent

Tools

MS-Project

Primavera

Job description

EFOR recherche un profil OPC/Supervision de Chantier pour accompagner notre client du secteur pharmaceutique, afin de piloter planning, coordination et CQV.

Vous assurerez le respect des délais et du budget, veillerez à la conformité GMP/HSE et à la communication avec le client et les parties prenantes, et soutiendrez les jalons FAT/SAT et les validations.

Profil: ingénieur génie industriel, 5 ans d’expérience, maîtrise IQ/OQ/PQ, anglais professionnel.