Junior Cosmetic Safety Assessor - Fixed-Term (CDD)

L'Oréal Groupe

Clichy

On-site

EUR 36,000 - 54,000

Full time

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Job summary

L’Oréal Groupe recherche un Évaluateur de la sécurité produit junior pour le département Worldwide Safety Evaluation (WSE), basé à Clichy. Poste en CDD avec collaboration internationale (France, USA, Chine) et interaction avec les équipes réglementaire et microbiologie.

Vous devrez identifier les dangers, évaluer les risques et contribuer à la définition des programmes de tests in vitro et/ou cliniques selon les besoins, tout en élaborant les rapports de sécurité et en participant à la veille

Qualifications

  • Pharmacien et/ou PhD et/ou Master en Sciences (toxicologie, chimie, biologie…)
  • Expérience d’au moins 1-2 ans en toxicologie, incluant une expérience en évaluation de la sécurité (cosmétique, alimentaire, chimie, biocide…)
  • Une bonne maîtrise de l’anglais est requise.

Responsibilities

  • Identification du danger pour les matières premières et ingrédients à partir des données toxicologiques disponibles
  • Évaluation du risque des matières premières selon l’état de l’art et les pratiques du Groupe
  • Évaluation du risque des formules en s’appuyant sur les procédures en vigueur et en partenariat avec les laboratoires R&I
  • Définition des stratégies de tests in vitro et/ou cliniques si nécessaire
  • Élaboration des rapports de sécurité produit
  • Veille toxicologique et scientifique pour maintenir et développer l’expertise
  • Participation à des sujets transverses

Skills

English fluent
Esprit d’équipe
Communication
Initiative
Compétences digitales

Education

Pharmacien
PhD
Master en sciences

Job description

L’Oréal Groupe recherche un Évaluateur de la sécurité produit junior pour le département Worldwide Safety Evaluation (WSE), basé à Clichy. Poste en CDD avec collaboration internationale (France, USA, Chine) et interaction avec les équipes réglementaire et microbiologie.

Vous devrez identifier les dangers, évaluer les risques et contribuer à la définition des programmes de tests in vitro et/ou cliniques selon les besoins, tout en élaborant les rapports de sécurité et en participant à la veille

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