Ingénieur Projet CAPEX Pharma – Laboratoires QC

Meent Life Sciences

Rouen

On-site

EUR 90,000 - 120,000

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Job summary

Meent Life Science recherche un Chef de Projet CAPEX expérimenté pour piloter le revamping et la création de laboratoires QC pharmaceutiques sur site industriel rouennais. Vous gérerez coûts, plannings et risques tout en assurant l’interface avec bureaux d’études, MOE et fournisseurs.

Le candidat idéal possède au moins 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, une maîtrise des environnements GMP/BPF et une capacité à coordonner de nombreuses parties prenantes sur des sites en

Qualifications

  • Expérience confirmée en gestion de projets CAPEX TCE dans l’industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des salles blanches Grade C/D et des zones ATEX.
  • Anglais courant requis pour la coordination internationale.

Responsibilities

  • Piloter des projets CAPEX de revamping et de création de laboratoires QC pharmaceutiques.
  • Assurer le management des coûts, délais, risques, qualité, HSE et performance des projets.
  • Définir les besoins avec les utilisateurs et coordonner les équipes projet internes.
  • Assurer l’interface avec les bureaux d’études, la MOE, les entreprises et les fournisseurs.
  • Participer aux appels d’offres, au suivi contractuel et à la gestion des modifications/reclamations.
  • Accompagner la préparation opérationnelle et le transfert des installations (formation, procédures, maintenance).
  • Garantir la conformité GMP/BPF, HSE et réglementaire des installations.

Skills

Gestion de projets CAPEX
Salles blanches Grade C/D
Contrainte ATEX
Coordination terrain
Anglais courant

Job description

Meent Life Science recherche un Chef de Projet CAPEX expérimenté pour piloter le revamping et la création de laboratoires QC pharmaceutiques sur site industriel rouennais. Vous gérerez coûts, plannings et risques tout en assurant l’interface avec bureaux d’études, MOE et fournisseurs.

Le candidat idéal possède au moins 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, une maîtrise des environnements GMP/BPF et une capacité à coordonner de nombreuses parties prenantes sur des sites en

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