Ingénieur Projet Automatisme & Informatique Industrielle F/H

Real; Chartres; Sur place; EUR 83 000 - 148 000; Plein temps

Résumé du poste

Real recherche un Ingénieur Automatisme & Informatique Industrielle (F/H) pour une mission freelance sur site à Chartres, dans l'industrie pharmaceutique, avec démarrage prévu en octobre 2026. Vous serez responsable de créer et modifier des programmes d'automatisme, des PLC/automates, des IHM/SCADA, et du déploiement des standards IT/OT et des politiques de sécurité.

Une expérience GMP et IQ/OQ/PQ est valorisée.

Qualifications

• 5 ans d'expérience minimum.
• Anglais professionnel requis.
• Démarrage: octobre 2026.
• Mission principalement sur site.
• Expérience industrie pharmaceutique souhaitée.

Responsabilités

• Créer et modifier des programmes d'automatisme selon les besoins de production.
• Réaliser les évolutions des PLC / automates industriels.
• Programmer et modifier les IHM et systèmes SCADA.
• Gérer les Change Controls et la traçabilité des modifications.
• Piloter les échanges techniques avec les fournisseurs et les équipes internes.

Connaissances

Programmation automatisme

Réalisation IT/OT

Gestion des Change Controls

Anglais technique

Analyse de risques

Outils

Siemens S7

TIA Portal

SCADA

iFix

Profinet

Modbus

Description du poste

Nouvelle mission freelance | Ingénieur Automatisme & Informatique Industrielle F/H

Je recherche un profil expérimenté pour intervenir sur un site industriel pharmaceutique à Chartres (28).

Vos missions

• Créer et modifier des programmes d'automatisme selon les besoins de production
• Réaliser les évolutions des PLC / automates industriels
• Programmer et modifier les IHM et systèmes SCADA
• Participer au remplacement ou à l'ajout de contrôleurs et cartes d'entrées/sorties
• Assurer la gestion des versions et la traçabilité des modifications
• Participer au déploiement des standards IT et des politiques de sécurité sur les équipements industriels
• Analyser les problématiques techniques et proposer des solutions adaptées
• Piloter les échanges techniques avec les fournisseurs et les équipes internes
• Participer aux activités IT/OT et MES
• Rédiger et mettre à jour les spécifications techniques et fonctionnelles
• Préparer et gérer les Change Controls
• Participer aux analyses de risques et Design Reviews
• Préparer, exécuter et documenter les activités de qualification IQ/OQ/PQ
• Mettre à jour les procédures, SOP et documents d'exploitation/maintenance
• Assurer le suivi et le challenge des fournisseurs externes.

Environnement

• Environnement : Siemens S7, TIA Portal, SCADA, iFix, Profinet, Modbus, IT/OT
• GMP/BPF & IQ/OQ/PQ
• 5 ans d'expérience minimum
• Anglais professionnel
• Démarrage : octobre 2026
• Mission principalement sur site

Une expérience en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé sera un vrai plus.

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