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Ingénieur(e) Industrialisation Junior - Industrie Santé

VIQI

Paris

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 8 jours

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Résumé du poste

Une entreprise du secteur médical recherche un(e) Ingénieur(e) Industrialisation pour accompagner le transfert des innovations vers la production. Vous contribuerez à la mise en place de procédés robustes et à la gestion des risques. Le poste nécessite un diplôme en biomédical et une expérience en R&D ou industrialisation dans le secteur. La mission offre un environnement innovant et des projets à forte transversalité.

Prestations

Projets innovants
Coaching VIQI

Qualifications

  • Instructeur avec un diplôme en biomédical, mécatronique, ou génie industriel.
  • Expérience en R&D, industrialisation ou production dans les dispositifs médicaux.
  • Connaissance des normes ISO 13485 et MDR.

Responsabilités

  • Contribuer à la transposition industrielle des dispositifs médicaux.
  • Mettre en place et valider les procédés techniques.
  • Assurer la documentation technique et réglementaire.

Connaissances

R&D
Industrialisation
Connaissance des normes ISO 13485
Documentation technique

Formation

Diplôme d'ingénieur ou Master en biomédical
Description du poste

Donnez des ailes à votre carrière !

Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.

Contexte & Enjeu

Notre client, acteur international du dispositif médical, recherche un(e) Ingénieur(e) Industrialisation – Dispositifs Médicaux afin d’accompagner le transfert des innovations vers la production. Vous participerez activement à la mise en place de procédés robustes et conformes, tout en soutenant le lancement de nouvelles gammes produits.

Vos missions
  • Contribuer à la transposition industrielle des dispositifs médicaux (du prototypage à la production).
  • Mettre en place et valider les procédés (IQ/OQ/PQ, validations).
  • Assurer la documentation technique et réglementaire (ISO 13485, MDR).
  • Participer à la gestion des risques produit et procédés.
  • Collaborer avec les équipes R&D, Qualité et Production pour garantir le succès des transferts.
Profil recherché
  • Diplôme d’ingénieur ou Master en biomédical, mécatronique, génie industriel, sciences de la vie.
  • Expérience en R&D, industrialisation ou production dans le secteur des dispositifs médicaux ou pharmaceutique.
  • Connaissance des normes ISO 13485, MDR.
  • Curiosité technique, rigueur et esprit collaboratif.
Conditions
  • Localisation : France
  • Démarrage : à convenir
  • Contrat : CDI
  • Projets innovants, forte transversalité et coaching VIQI
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