Ingénieur(e) Dispositifs Médicaux Junior

VIQI; Lyon; Sur place; EUR 32 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

VIQI recherche des profils passionnés pour contribuer à l’industrie des dispositifs médicaux et accompagner des industriels engagés pour la santé des patients. Vous évoluerez sur des projets variés couvrant qualité, R&D, production et validation dans un contexte réglementé MDR et ISO 13485.

Le poste offre des perspectives de montée en compétences et une exposition à différents environnements industriels DM, avec un démarrage rapide et des opportunités pour débuter votre carrière dans ce secteur.

Qualifications

• Anglais professionnel indispensable et attentes de communication avec équipes européennes et américaines.
• Intérêt marqué pour l’industrie des dispositifs médicaux et les environnements réglementés.
• Connaissances académiques ou premières expériences (stage/alternance) liées au MDR et à l’ISO 13485.

Responsabilités

• Qualité / QMS : participation à la rédaction, mise à jour et revue de la documentation qualité site dans un contexte MDR.
• R&D : contribution au cycle de développement des DM (cycle en V : URS, inputs/outputs, plans, V&V).
• Assurance Qualité opérationnelle : gestion des non-conformités, CAPA, déviations, suivi qualité terrain.
• Qualification / Validation : équipements de production (usinage, injection, extrusion, packaging).
• Validation de procédés spéciaux : nettoyage, conditionnement, stérilisation.

Connaissances

Anglais professionnel

Intérêt pour le DM

Connaissances MDR ISO13485

Formation

École d’ingénieur ou Master 2

Description du poste

Rejoignez l’industrie des Dispositifs Médicaux avec VIQI

Spécialiste de l’industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés souhaitant évoluer au plus près des industriels engagés pour la santé des patients.

Notre force ? La flexibilité et la diversité des parcours.

Nous accompagnons aujourd’hui plusieurs industriels du dispositif médical (Classe I, II, III, DM-DIV, électro médical), sur l’ensemble du territoire français, avec plus de 30 projets en cours.

Les projets sur lesquels vous pourrez intervenir :

Selon votre profil et vos appétences, vous pourrez contribuer à des projets variés, par exemple :

• Qualité / QMS : participation à la rédaction, mise à jour et revue de la documentation qualité site dans un contexte réglementaire MDR




• R&D : intervention sur les différentes phases du cycle de développement des dispositifs médicaux (cycle en V : URS, inputs/outputs, plans, V&V…)




• Assurance Qualité opérationnelle : participation aux activités quotidiennes (non-conformités, CAPA, déviations, suivi qualité terrain)




• Qualification / Validation : équipements de production (usinage, injection, extrusion, packaging…)




• Validation de procédés spéciaux : nettoyage, conditionnement, stérilisation

Ces projets permettent de monter rapidement en compétences et de découvrir différents environnements industriels du dispositif médical.

Le profil que nous recherchons :

• Diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou d’un Master 2




• Intérêt marqué pour l’industrie des dispositifs médicaux et les environnements réglementés




• Connaissances académiques ou premières expériences (stage/alternance) en lien avec le MDR et l’ISO 13485




• À l’aise avec la documentation technique ou motivé(e) pour monter en compétences sur ces sujets




• Anglais professionnel indispensable (échanges avec des équipes en Europe et aux États-Unis)

Pourquoi nous rejoindre ?

• Des projets concrets et formateurs dans un secteur à fort impact




• Un accompagnement adapté, notamment pour les profils en début de carrière




• Une exposition à des environnements variés (qualité, R&D, production)




• Une opportunité de construire une première expérience solide ou de consolider votre parcours dans le DM

Les postes sont à pourvoir rapidement.

Rémunération à partir de 36K€ brut annuel.