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Inserm, centre PARCC à Paris, recherche un(e) chercheur(se) pour évaluer des CARs ciblant la fibrose et la dystrophie musculaire. La mission combine des approches in vitro et in vivo autour de CARs codés par édition et encapsulés dans des particules lipidiques fonctionnalisées par des anticorps spécifiques des cellules immunitaires.
Vous contribuerez à des évaluations fonctionnelles et histologiques sur cœur, poumons et muscles, en interaction avec une équipe multidisciplinaire et dans un cadre
L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.
Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.
L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.
L’activité du Centre de Recherche PARCC est dédiée à la compréhension des bases moléculaires et cellulaires du développement des pathologies cardiovasculaires. Le PARCC est composé de 13 équipes de recherches labellisées et situées dans un bâtiment adossé à l’Hôpital Européen Georges Pompidou.
La personne recrutée aura pour mission d’aider à l’évaluation structurelle (in vitro et in vivo) et fonctionnelle d’un traitement de la myopathie de Duchenne et de la sclérodermie à l’aide d’ARN messagers codant pour des CAR dirigés contre des protéines de la fibrose et encapsulés dans des particules lipidiques fonctionnalisées par des anticorps ciblant des marqueurs spécifiques des cellules immunitaires (non restreintes aux lymphocytes T).