Infirmier(ère) de Recherche Clinique(IRC) H/F

Centre-Hospitalier-Intercommunal-De-Poissy-Saint-Germain-En-Laye-Site-Hospitalier-De-Poissy; Poissy; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Job summary

Centre hospitalier intercommunal de Poissy-Saint-Germain-en-Laye recherche un Infirmier(ère) de Recherche Clinique (IRC) H/F pour contribuer à la mise en place et à la conduite des protocoles de recherche dans les sites hospitaliers de Poissy et Saint-Germain-en-Laye. Le poste s’inscrit dans une dynamique multidisciplinaire avec les médecins investigateurs et les équipes soignantes.

Vous participerez à l'information et au recueil du consentement, au suivi des patients et à la saisie des données.

Qualifications

• Formation diplômante en recherche clinique.
• Formation d'infirmier diplômé d'État le cas échéant.
• Connaissances sur les bonnes pratiques cliniques (BPC) avec la formation à jour.
• Notion en anglais technique médical et vocabulaire médical.
• Éthique et déontologie médicale.
• Règlementation relative à la recherche clinique.
• Méthodes de recherche clinique.
• Connaissances de bonnes pratiques cliniques et des procédures opératoires standards.
• Organisation et fonctionnement interne de l'établissement.
• Qualité rédactionnelle.
• Compétence informatique.
• Outils : Pack office (Word, Excel, PowerPoint), CleanWeb (CRF électronique).
• Faire preuve d'autonomie et de rigueur professionnelle.
• Avoir des capacités relationnelles développées.
• Avoir de capacités d'adaptation et d'intégration.
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel.
• Travailler en équipe, lien avec l'équipe médicale, paramédicale et les IP.
• Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou son entourage.
• Créer et développer une relation de confiance avec l'investigateur et le personnel médical.
• Classer des données, des informations, documents de diverses natures.
• Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, proposer des solutions.
• Savoir utiliser les outils bureautiques.
• Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, des visites.
• Logiciels: Pack office, CleanWeb.

Responsibilities

• Contribuer à la mise en place et réalisation pratique des protocoles de recherche clinique en organisant les échanges entre équipes de recherche et les services cliniques, en s'intégrant dans les équipes soignantes afin de faciliter la réalisation de protocoles.
• Aide à l'inclusion des patients dans les essais en participant en lien avec l'investigateur principal (IP) à l'information des patients, au recueil du consentement et au suivi des patients.
• Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès des médecins investigateurs et de l'équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soins.
• Mise en place et démarche qualité au sein des études sous la responsabilité du promoteur, des établissements de la direction et des IP.
• Participe à la réalisation du bilan d'activité des essais.
• Participe à la formation des stagiaires à la recherche clinique.
• Pour les études à promotion interne, participe en lien avec le chef de projet et l'investigateur à l'élaboration du protocole et des documents.
• Assister aux réunions préparatoires et de mise en place réalisées par le promoteur.
• Organiser les faisabilités des circuits logistiques et patients de l'étude en lien avec le service de soin.
• Préparer les documents spécifiques à l'inclusion et suivi des patients.
• Informer et conseiller les tiers (personnel du centre, patients, famille).
• Assurer le suivi des patients : préparer le planning des visites et examens.
• Assurer les saisies des données dans le CRF de l'étude.
• Préparer les visites de monitoring (préparation des documents sources et du dossier investigateur).
• Veiller à l'archivage appropriée des études actuelles et passées.

Skills

Autonomie

Rigueur professionnelle

Organisation

Esprit d'équipe

Aptitude à la communication

Education

Formation d'infirmier diplômé d'État

Formation diplômante en recherche clinique

Tools

Pack Office

CleanWeb

Job description

Centre hospitalier intercommunal de Poissy-Saint-Germain-en-Laye > Site hospitalier de Poissy (POISSY)

Infirmier(ère) de Recherche Clinique(IRC) H/F

Publié le 16 oct. 2026

Détails de l’offre

Poste proposé Infirmier(ère) de Recherche Clinique(IRC) H/F Contrat CDI Descriptif Rejoignez un établissement dynamique au coeur d'un projet ambitieux !

Membre du groupement hospitalier de territoire des Yvelines nord, le CHIPS est un établissement public de référence dans le soin, l'enseignement et la recherche. Il est structuré en pôles d'activités spécialisés dans la prise en charge de la personne à tous les âges de la vie. Son activité est déployée sur les sites hospitaliers de Poissy, de Saint Germain en Laye et sur des sites périphériques.

Les activités cliniques et médico-techniques se répartissent en huit pôles d'activité et trois pôles/fédération inter établissements regroupant près de 50 services de soins et une crèche : Pôle femme-mère-enfant, Pôle psychiatrie, Pôle laboratoire médico-technique, Pôle chirurgie-anesthésie-blocs opératoires, réanimation et endoscopie, Pôle médecine interne et cardiovasculaire, Pôle gériatrie, Pôle neurologie-rééducation, Pôle oncologie médicale et infectiologie, Fédération de médecine d'urgence, Pôle inter-établissements d'imagerie, Pôle inter-établissements santé publique activités transversales.

Nos projets en cours :

• La rénovation du bloc opératoire
• Un nouveau bâtiment pour les secteurs d'hospitalisation de psychiatrie à Chambourcy
• La mise en place du logiciel d'ordonnancement des lits, d'HUBLO et un nouveau logiciel de gestion du temps de travail

LE POSTE :

Le CHIPS recrute un infirmier de recherche clinique (H/F).

Positionnement du poste
Le poste est rattaché à la direction générale

Liens hiérarchiques
Directeur de la recherche, cadre de la plateforme de recherche clinique de la direction commune

Liens fonctionnels
tous les investigateurs utilisateurs de la plateforme

Présentation du secteur d'activité
La recherche clinique représente un axe fort de la stratégie médicale et paramédicale de la direction commune des établissements du groupement hospitalier de territoire (GHT) Yvelines Nord. Cette dernière a permis une mutualisation des ressources et des échanges entre les acteurs de la recherche médicale et paramédicale.

Les différents acteurs se sont regroupés au sein d'une plateforme de recherche clinique dédiée à l'aide à l'investigation et à la promotion des projets de recherche clinique des hôpitaux du GHT.

Les acteurs de la recherche clinique de la plateforme comprennent plusieurs catégories de professionnels, techniciens de recherche clinique (TEC), assistant de recherche clinique (ARC), Infirmières de recherche clinique, Sages-Femmes, chef de projet, réparties dans des activités correspondantes à leurs domaines de compétences. Certains sont rattachés à une discipline et les autres sont transversaux.

Missions et responsabilités

Missions générales

• Contribuer à la mise en place et réalisation pratique des protocoles de recherche clinique en organisant les échanges entre équipes de recherche et les services cliniques, en s'intégrant dans les équipes soignantes afin de faciliter la réalisation de protocoles.
• Aide à l'inclusion des patients dans les essais en participant en lien avec l'investigateur principal (IP) à l'information des patients, au recueil du consentement et ainsi qu'au suivi des patients.
• Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès des médecins investigateurs et de l'équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soins.
• Mise en place et démarche qualité au sein des études sous la responsabilité du promoteur, des établissements de la direction et des IP.
• Participe à la réalisation du bilan d'activité des essais
• Participe à la formation des stagiaires à la recherche clinique
• Pour les études à promotion interne, participe en lien avec le chef de projet et l'investigateur à l'élaboration du protocole et des documents

Activités

• Assister aux réunions préparatoires et de mise en place réalisées par le promoteur
• Organiser les faisabilités des circuits logistiques et patients de l'étude en lien avec le service de soin
• Préparer les documents spécifiques à l'inclusion et suivi des patients
• Informer et conseiller les tiers (personnel du centre, patients, famille)
• Assurer le suivi des patients : préparer le planning des visites et examens
• Assurer les saisies des données dans le CRF de l'étude
• Préparer les visites de monitoring (préparation des documents sources et du dossier investigateur)
• Veiller à l'archivage appropriée des études actuelles et passées

Relations professionnelles
Les personnels de la plateforme de recherche clinique, médecins investigateurs des études, personnels des services où a lieu l'investigation

PROFIL RECHERCHÉ

Compétences souhaitées et qualités requises

• Formation diplômante en recherche clinique
• Formation d'infirmier diplômé d'état (IDE) le cas échéant
• Connaissances sur les bonne pratiques cliniques (BPC) avec la formation à jour
• Notion en anglais technique médical et vocabulaire médical
• Éthique et déontologie médicale
• Règlementation relative à la recherche clinique
• Méthodes de recherche clinique
• Connaissances de bonnes pratiques cliniques et des procédures opératoires standards
• Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
• Qualité rédactionnelle
• Compétence informatique
• Outils : PC, bureautique, outils papiers.
• Faire preuve d'autonomie et de rigueur professionnelle
• Avoir des capacités relationnelles développées
• Avoir de capacités d'adaptation et d'intégration
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Travailler en équipe, lien avec l'équipe médicale, paramédicale et les IP
• Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou son entourage
• Créer et développer une relation de confiance avec l'investigateur et le personnel médical
• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
• Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, proposer des solutions
• Savoir utiliser les outils bureautiques
• Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, des visites
• Logiciels: Pack office (Word, Excel, PowerPoint), CleanWeb (logiciel de CRF électronique)

Horaires : Temps plein

Etablissement

Centre hospitalier intercommunal de Poissy-Saint-Germain-en-Laye > Site hospitalier de Poissy
10 rue du champ Gaillard, CS 73082
78303 POISSY

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