Expert Transfert Industriel & Validation Process – Industrie Pharma (H/F)

Eurofins; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans les services analytiques, située à Val-de-Reuil, recherche un professionnel expérimenté pour rejoindre Eurofins PSS Insourcing Solutions®. Ce poste exige une expertise en validation des procédés de fabrication et des exigences réglementaires. Le candidat idéal possède un Master et 5 ans d'expérience minimale dans l'industrie pharmaceutique. L'environnement de travail encourage l'innovation et la collaboration, avec des avantages sociaux compétitifs et une rémunération basée sur l'expérience.

Prestations

Rémunération compétitive

Tickets restaurant

Mutuelle familiale prise en charge à 100%

Prime de transport

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience dans la validation de procédés de fabrication et/ou de nettoyage.
• Large connaissance des exigences réglementaires (GMP).
• Capacité à collaborer avec différents services.

Responsabilités

• Prendre en charge l'exécution de projets techniques.
• Gérer les enquêtes (INV) et les CAPA liés au processus.
• Être responsable des projets ayant un impact sur les performances du client.

Connaissances

Connaissance des procédés pharmaceutiques

Capacité à travailler en anglais

Rigueur scientifique

Autonomie

Formation

Master en sciences pharmaceutiques, chimie ou domaine pertinent

Description du poste

Description de l'entreprise

Eurofins Scientific est l'un des leaders mondiaux dans le domaine des services analytiques auprès des entreprises privées et des organismes publics des secteurs Pharmaceutiques, de l'Alimentation et de l'Environnement.

Avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 6.95 milliards d'euros en 2024 et un effectif de 63 000 collaborateurs répartis à travers plus de 950 laboratoires dans 60 pays, Eurofins met à la disposition de ses clients, via son réseau de laboratoires, un portefeuille inégalé de plus de 200 000 méthodes analytiques pertinentes pour étudier la sécurité, l'identité, la pureté, la composition, l'authenticité et l'origine des produits et substances biologiques.

Au sein d’Eurofins, Eurofins PSS Insourcing Solutions® est une solution d'Insourcing globale et primée.

Nous plaçons nos équipes de scientifiques qualifiés, directement sur les sites de nos clients, pour garantir la qualité, l’innovation, ou encore l’excellence opérationnelle, et ainsi accélérer la mise sur le marché de leurs produits.

Avec PSS®, dans le monde entier et depuis plus de 20 ans, nous fournissons des services scientifiques dans les domaines de la recherche, du développement, du support technique ou réglementaire, et ce au service d’une grande variété d’industries (pharmaceutique, biopharmaceutique, dispositifs médicaux, cosmétique, agronomie…).

Véritable partenaire stratégique de nos clients, notre modèle combine une expertise scientifique éprouvée avec les meilleures pratiques en matière de Ressources Humaines et de développement des talents.

Prestataire de service d’Insourcing reconnu pour son excellence, PSS® a remporté 16 prix de partenaire stratégique au cours de ces 20 dernières années.

Description du poste

Vous intervenez au sein d’une équipe Eurofins PSS Insourcing Solutions®, pour prendre en charge une partie des activités de fabrication galénique de notre client, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité et des procédures Qualité du site Client.

Vos missions principales sont les suivantes :

• Prendre en Charge l’exécution de projets techniques, tels que : Amélioration des processus, résolution des problèmes et analyse des causes profondes, validation des processus de fabrication, validation des processus de nettoyage (manuel et automatique), transfert technique pour l'introduction de nouveaux produits, validation de processus liés au conditionnement.
• Gérer les enquêtes (INV) et les CAPA liés au processus,
• Être responsable de l'exécution des projets ayant un impact sur les performances et les résultats du Client (par exemple, modification du processus de fabrication, optimisation du nettoyage, transfert interne des équipements, etc.),
• Capaciter à travailler et Collaborer avec les différents services (production, qualité, etc..).
• Formation : Master en sciences pharmaceutiques, chimie, ou autre domaine scientifique pertinent.
• Expérience :
  ✅Minimum 5 ans dans la validation de procédés de fabrication et/ou de nettoyage en industrie pharmaceutique.
• Compétences : Une large connaissance des procédés pharmaceutique (formes sèches et liquides) et des exigences réglementaires (GMP), rigueur scientifique, réflexion scientifique, forte autonomie, capacité à travailler en anglais (oral et écrit).

Votre curiosité scientifique, votre prise de recul et vos capacités d’adaptation sont des atouts forts.

Vous aimez la collaboration et le partage d’idées en équipe et êtes orienté satisfaction client.

Informations complémentaires

Les avantages Eurofins PSS Insourcing Solutions®:

• Rémunération compétitive selon expérience
• Avantages sociaux (tickets restaurant, mutuelle familiale prise en charge à 100%, prime de transport et autres primes entreprise…)
• Parcours d’intégration personnalisé
• Participation à la communauté Eurofins PSS® France

Vous souhaitez rejoindre un leader mondial des services analytiques et de l’Insourcing qui allie innovation, collaboration et doté d’une philosophie tournée vers l’humain?

Alors rejoignez nous, nous avons hâte de faire votre connaissance!