#emploiseniors Technicien Qualification Validation (H/F)

JOB DATING 50 ANS ET +; Carros; Sur place; EUR 38 000 - 52 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Complémentaire santé

CSE

Intéressement / participation

Primes

Selon profil

Résumé du poste

Virbac recherche un Technicien Qualification/Validation (H/F) à Carros, CDI, rattaché au département Assurance Qualité. Vous garantissez la conformité des équipements et des utilités du secteur R&D et participez à l’amélioration continue.

Vos missions couvrent la rédaction des protocoles et rapports QI/QO/QP et VMP/VMR, la conduite d'essais et prélèvements, l'analyse des résultats et le suivi des actions correctives, en assurant l'archivage et la traçabilité nécessaires.

Qualifications

• Titulaire d'un BTS, BUT ou Licence pro Qualité et au moins 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique.
• Maîtrise parfaite des BPF et des méthodes de Qualification/Validation en production/R&D.
• Bonne maîtrise de l'anglais technique (lu et écrit).

Responsabilités

• Planifier et organiser l'activité de qualification et validation du périmètre.
• Rédiger les protocoles et rapports QI, QO, QP et les VMP/VMR.
• Réaliser les essais, tests fonctionnels et prélèvements sur le terrain.
• Analyser les résultats, traiter les non-conformités et piloter les actions correctives.
• Rédiger et archiver les procédures et formulaires du service.

Connaissances

Anglais technique

Autonomie

Rigueur méthodique

Esprit d'analyse

Esprit d'équipe

Communication

Formation

BTS/BUT/Licence pro Qualité

Outils

Pack Office

Description du poste

Offre n° 214BYRQ
#emploiseniors Technicien Qualification Validation (H/F)

*** 1ère édition du Job dating 50 ans et + à CARROS le jeudi 24 septembre 2026 de 13h30 à 16h30 salle ECOVIE Route de la ZA de la Grave 06510 Carros ***Rejoignez notre département Qualification/Validation R&D à Carros (06), en tant que Technicien Qualification/Validation (H/F) en CDI, vous jouerez un rôle clé au sein de la Direction Assurance Qualité. Votre défi : Garantir la conformité et le maintien de l'état qualifiédes équipements, locaux et utilités du secteur R&D pour propulser nos innovations thérapeutiques avec un niveau d'exigence maximal.Les Missions proposées :Planifier et organiser l'activité de qualification et validation de votre périmètre selon les priorités stratégiques définies par le Référent.Rédiger les protocoles et rapports de qualification - QI (Qualification d'Installation), QO(Qualification Opérationnelle), QP (Qualification Performance) - ainsi que les protocoles et rapports de validation des procédés (VMP/VMR).Mener sur le terrain la réalisation des essais, tests fonctionnels, suivis de lots et prélèvements, tout en coordonnant ces interventions avec les différentes interfaces R&D.Analyser et interpréter les résultats, gérer les non-conformités, traiter les écarts et piloter les plans d'actions correctives.Rédiger et mettre à jour les procédures, instructions et formulaires du service, puis assurer l'archivage rigoureux des donnéesParticiper à la préparation aux audits/inspections.Gérer les consommables et l'entretien du matérielRédiger le maintien de l'état qualité des équipements/ VMP/ VMRLe profil recherché :Vous êtes titulaire d'un BTS, BUT ou Licence professionnelle en Qualité (ou équivalent) et justifiez d'au moins 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, idéalement complétéspar 1 an minimum sur une fonction similaire de Qualification/Validation. Vous possédez une parfaite maîtrise des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ainsi que de l'ensemble des méthodologies de Qualification/Validation en environnement de production/R&D. Vous avezune très bonne maîtrise de l'outil informatique (Pack Office) et vous pratiquez un anglais technique régulier (lu, écrit). Votre autonomie, rigueur méthodique et esprit d'analyse vouspermettent de mener à bien vos missions sur le terrain avec une grande polyvalence. Vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, vos capacités rédactionnelles et votre faculté à communiquer avec aisance auprès d'intervenants transversaux.Rémunération et avantages : Rémunération selon votre profil.Ce poste est un statut Non Cadre.À cette rémunération s'ajoute :Des éléments de rémunérations variables (primes diverses, intéressement et participation)Et autres avantages sociaux (mutuelle, prévoyance, participation aux repas d'entreprise, avantages CE)Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :une aide à la recherche de votre nouveau logement, un accompagnement financier, une prise en charge de vos frais de déménagement.Pourquoi pas vous ?Profitez d'un cadre valorisant, conçu pour libérer votre potentiel et favoriser votre évolution grâce à la richesse de nos métiers. Votre expertise mérite un environnement à sa mesure : joignez votre talent au nôtre et construisons ensemble la santé animale de demain.

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.)
Salaire

• Complémentaire santé
• CSE
• Intéressement / participation
• Primes
• Selon profil

Expérience

• 3 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac+2 ou équivalents Qualité industrielle

Compétences

• Analyser les retours et les réclamations clients
• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Procédures de contrôle qualité
• Rédiger des rapports d'expertise clairs et détaillés

Savoir-être professionnels

• Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie
• Faire preuve de leadership
• Etre force de proposition

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques

Un laboratoire dédié à la santé animale Fondé en 1968 par un vétérinaire français, Virbac est un laboratoire pharmaceutique indépendant exclusivement dédié à la santé animale. Au huitième rang mondial, présent dans plus de 100 pays, le Groupe propose une gamme complète de produits et de services à destination des vétérinaires, éleveurs et propriétaires d'animaux.Le groupe a signé un accord national en faveur du handicapMme STAND VIRBACSALLE ECOVIE LE 24/09 DE 13h30 A 16h30RTE DE LA ZA DE LA GRAVE06510 Carros