Drug Substance Development Manager

ALERYS; Nouvelle-Aquitaine; Hybrid; EUR 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

ALERYS, groupe international de référence en santé animale, recrute dans le domaine Pharmaceutical Development. Vous serez rattaché.e à une plateforme globale et intervenez en amont des projets, là où se prennent les décisions pour le portefeuille des futurs médicaments.

Votre profil: chimiste de formation (Pharmacien, Ingenieur ou Docteur) avec expérience en développement de Drug Substances/API; maîtrise CMC, GMP et idéalement management d’équipe; Français et anglais courants.

Qualifications

• Chimiste de formation avec expérience en développement Drug Substances/API.
• Expérience en environnement international et management d'équipe souhaitée.
• Maîtrise du français et de l'anglais.

Responsibilities

• Faire le lien entre innovation et développement de Drug Substances.
• Piloter le sourcing et le transfert industriel vers CDMO et partenaires.
• Identifier et évaluer opportunités scientifiques externes et participer aux due diligences.
• Contribuer à la sélection et l'optimisation des nouvelles molécules.
• Définir la stratégie de sourcing et sélectionner CRO/CDMO et partenaires.
• Superviser les développements externes des Drug Substances jusqu'au transfert industriel.
• Veiller au respect des exigences GMP et aux coûts, délais et risques.

Skills

Chimiste

CMC & GMP

Gestion d'équipe

Anglais courant

Education

Pharmacien

Ingénieur

Docteur

Job description

Toutes les molécules ne deviennent pas un médicament. Vous contribuerez à choisir celles qui le pourront.

Notre client, groupe international de référence en santé animale, renforce sa Recherche & Développement. Au sein de l'équipe Pharmaceutical Development, vous occuperez une position stratégique à l'interface entre l'Innovation, le Développement Pharmaceutique et et les équipes projet.

CDI Sud-Ouest 1 jour de télétravail

Votre mission

Faire le lien entre une innovation prometteuse et un principe actif robuste, industrialisable et conforme aux exigences réglementaires. Vous êtes rattaché.e à une plateforme de développement pharmaceutique globale, et vous intervenez très en amont des projets, là où se prennent les décisions qui façonneront le portefeuille des futurs médicaments.

Vos responsabilités

Ce poste est dédié au développement de principes actifs pharmaceutiques (petites molécules principalement) : sourcing de molécules d’intérêt, puis pilotage de CDMO partout dans le monde. Voici quelques éléments clés, mais nous profiterons de nos échanges pour vous donner plus de détails :

• Identifier et évaluer les meilleures opportunités scientifiques externes et participer aux due diligences,
• Contribuer à la sélection et à l'optimisation des nouvelles molécules,
• Définir la stratégie de sourcing et sélectionner les meilleurs CRO, CDMO et partenaires industriels,
• Piloter les développements externes des Drug Substances jusqu'au transfert industriel,
• Garantir les exigences GMP, les coûts, délais et risques,
• Contribuer aux activités CMC et aux dossiers réglementaires,
• Assurer une veille scientifique : nouvelles technologies, nouveaux acteurs, pour enrichir le portefeuille d’opportunités.

Votre profil en quelques mots

• Vous êtes chimiste de formation (Pharmacien, Ingénieur ou Docteur) et disposez d’une expérience confirmée en développement de Drug Substances/API.
• Vous maitrisez les enjeux CMC, GMP et industrialisation. Une expérience en environnement international est un atout très important, de même qu’une première expérience de management d’équipe.
• Français et anglais courants.

Pourquoi nous rejoindre ?

Vous intervenez là où se décident les futurs médicaments. Plus qu'un poste de pilotage, cette fonction vous permet d'influencer les choix scientifiques, de sélectionner les partenaires clés et de contribuer directement à l'innovation thérapeutique.

Vous évoluerez dans un environnement international où l'innovation s'appuie sur un réseau mondial de partenaires académiques et industriels. Ce poste offre une réelle latitude scientifique, une forte exposition transverse, et la possibilité de suivre un développement pharmaceutique de A à Z.

Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l’analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.