Coordinateur Contrôle Qualité

Sanofi; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique renommée recherche un(e) Coordinateur(trice) Contrôle Qualité pour une mission de courte durée à Val-de-Reuil. Vous serez en charge de la mise à jour des documents qualité et de la gestion des actions Change Control. Une formation Bac +5 en Qualité et une expérience dans l'industrie pharmaceutique sont requises. Ce poste implique une bonne maîtrise de Word et une connaissance de VEEVA serait un atout. Rejoignez une équipe dynamique dans un contexte stratégique de qualité.

Qualifications

• Formation Bac +5 en Qualité, Contrôle Qualité ou Système Qualité.
• Expérience en industrie pharmaceutique, stages et alternances compris.
• Expérience en documentation qualité appréciée.

Responsabilités

• Mise à jour des documents qualité liés au projet multicompendialité.
• Gestion des actions Change Control.
• Interaction avec les équipes Qualité et parties prenantes.

Connaissances

Maîtrise de Word

Connaissance de VEEVA

Rigueur

Dynamisme

Aisance relationnelle

Sens de l'organisation

Formation

Bac +5 en Qualité

Outils

Word

VEEVA

Description du poste

Supplay Évreux recrute pour son client Sanofi un(e) Coordinateur(trice) Contrôle Qualité dans le cadre d’une mission au sein du site industriel de Val‑de‑Reuil, reconnu pour son excellence en production pharmaceutique.

📅 Date de mission : du 19/01/2026 au 13/02/2026

📍 Lieu : Val‑de‑Reuil

💰 Rémunération : 3 487,24 € brut mensuel

Contexte et missions

Le laboratoire Contrôle Qualité Réception intervient sur trois activités majeures :

• Le prélèvement des matières (articles de conditionnement, matières premières, fournitures industrielles, produits de sous‑traitants),
• Le contrôle des articles de conditionnement,
• La libération de l’ensemble des matières.

Dans le cadre d’un projet de multicompendialité, vous interviendrez principalement sur des missions de coordination et de mise à jour documentaire.

Vos principales missions

• Mise à jour des documents qualité liés au projet multicompendialité (alignement des spécifications des matières premières avec les différentes pharmacopées) :
  • Spécifications
  • Instructions
  • Dossiers de lots
  • Suivi des délais de mise à jour et d’approbation des documents
  • Gestion des actions Change Control associées
  • Interaction avec les équipes Qualité et les parties prenantes du projet

Profil recherché

Formation & expérience

• Formation : Bac +5 (Qualité, Contrôle Qualité, Système Qualité – un plus)
• Expérience : Expérience en industrie pharmaceutique (stages et alternances inclus)
• Une expérience en documentation qualité est un atout

Compétences attendues

• Bonne maîtrise de Word
• La connaissance de VEEVA est un plus
• Rigueur et sens de l’organisation
• Dynamisme et aisance relationnelle
• Capacité à travailler en coordination avec différents interlocuteurs

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