Consultant RWE & Données Cliniques H/F

Ividata Group; Paris; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de sciences de la vie recherche un responsable de la conduite opérationnelle d'études cliniques internationales. Le candidat idéal a une formation scientifique supérieure et une expérience confirmée en gestion d'études cliniques. Ce rôle exige une maîtrise de l'anglais et des compétences solides en gestion de données. L'environnement est stimulant et collaboratif, offrant un impact réel sur le secteur.

Qualifications

• Expérience confirmée en gestion d'études cliniques internationales.
• Excellente autonomie dans la gestion des projets.
• Connaissance approfondie des normes réglementaires.

Responsabilités

• Conduite opérationnelle de plusieurs études internationales.
• Préparation et validation de la documentation d'étude.
• Supervision des Trial Master Files et conformité documentaire.
• Soutien aux équipes cliniques locales.

Connaissances

Gestion de données

Compétences biostatistiques

Autonomie

Collaboration

Connaissance des normes éthiques

Maîtrise de l'anglais

Formation

Formation scientifique supérieure (médecin, pharmacien, PhD)

Description du poste

Vos missions

Vous serez responsable de la conduite opérationnelle de plusieurs études internationales (Phase IV, épidémiologiques, RWE). Vos principales responsabilités incluront :

• Préparation, revue et validation de la documentation d'étude : protocoles, formulaires de consentement, plans d’analyse, rapports d’étude clinique ;
• Contribution à la rédaction scientifique et validation des livrables à forte visibilité (abstracts, posters, manuscrits, communications scientifiques) ;
• Supervision des Trial Master Files et maintien de la conformité documentaire ;
• Soutien opérationnel continu aux équipes cliniques locales impliquées dans les projets ;
• Sélection, coordination et suivi des prestataires externes (CRO, fournisseurs, consultants).

Votre profil

• Une formation scientifique supérieure : médecin, pharmacien, PhD ou équivalent, idéalement avec une spécialisation en développement clinique ;
• Une expérience confirmée en gestion d’études cliniques internationales (post-AMM, épidémiologiques ou RWE) ;
• Des compétences solides en gestion de données et biostatistiques ;
• Une excellente autonomie, tout en sachant collaborer avec des interlocuteurs variés ;
• Une connaissance approfondie des normes éthiques et réglementaires encadrant les essais cliniques ;
• Une parfaite maîtrise de l’anglais (le français constitue un atout).

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.