Consultant - Regulatory Project Manager H/F (H/F)

IVIDATA STATS; Paris; Hybride; EUR 30 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dans les sciences de la vie à Paris recherche un Regulatory Project Manager pour gérer des projets d'externalisation avec des clients pharmaceutiques. Le candidat idéal a au moins 3 ans d'expérience en gestion de projet et une bonne connaissance de l'environnement réglementaire. Le poste propose une possibilité de télétravail et une équipe dynamique.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en tant que cheffe de projet.
• Compétences en analyse de données techniques.
• Expérience indispensable en gestion de projet.

Responsabilités

• Suivi du plan d'onboarding et de formation.
• Organisation des réunions et suivi des actions.
• Analyse et revue des processus opérationnels.

Connaissances

Excellente capacité à résoudre des problèmes

Compétences solides en communication

Capacité à travailler en autonomie

Sens du détail

Connaissance de l'environnement des affaires réglementaires

Formation

Expérience en gestion de projet

Background en affaires réglementaires

Description du poste

Vous avez un profil solide en Regulatory Project Manager H/F, une expertise confirmée en chefferie de projets, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.Vos missionsAu sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Regulatory Project Manager H/F auprès de la direction des Opérations des Affaires Réglementaires pour soutenir le département Outsourcing Management au sein de l'un de nos grands comptes client.En tant que chef/fe de projet, vous serez responsable du soutien et de la gestion des initiatives d'amélioration au sein du département Outsourcing Management. Vous travaillerez avec la responsable de l'externalisation et collaborerez avec des équipes transverses afin d'identifier des axes d'amélioration des activités réglementaires dans le cadre de l'externalisation des activités de affaires réglementaires à l'international.Vous participerez à la préparation des plans projets et à la mise en œuvre des solutions visant à renforcer l'efficacité opérationnelle et la performance des nouveaux processus de bout en bout.Vos responsabilités :Suivi du plan d'onboarding et de formation (visa, rôle, accès, outils, formations.)Organisation des réunions et suivi des actions dans les différents workstreamsDéfinition du planning opérationnel de mise en œuvre du nouveau modèle d'externalisation (formations, procédures, KPI, gouvernance, passation projets, autres livrables du workstream), en collaboration avec le prestataireAnalyse et revue des processus opérationnels existants pour identifier problèmes, inefficacités et opportunités d'améliorationSupport aux équipes opérationnelles pour comprendre les besoins et contraintes des processusVérification et amélioration de la documentation actuelle liée aux processus : workflows, rôles & responsabilités, procéduresContribution à la mise en place d'indicateurs de performance pour suivre l'efficacité des processus et identifier des opportunités d'améliorationCollaboration avec les parties prenantes pour mettre en œuvre les changements et assurer leur adoptionVotre profilCheffe de projet avec minimum 3 ans d'expérience ; une expérience en gestion de projet et un background en affaires réglementaires seraient un plusCompétences techniques & savoir être attendus :Excellente capacité à résoudre des problèmes de manière proactiveCompétences solides en communication et collaboration avec des interlocuteurs variésCapacité à travailler en autonomie et à gérer plusieurs projets simultanémentSens du détail et orientation qualitéConnaissance de l'environnement des affaires réglementairesLangues : Anglais oral & écritPourquoi nous rejoindre ?Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au cœur de nos actions.Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition.), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation.Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 39H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 30000.0 Euros à 90000.0 Euros sur 12.0 mois

Déplacements Déplacements: Jamais

Profil souhaité

Expérience

• 12 Mois Cette expérience est indispensable

Compétences

• Analyser des données techniques pour optimiser les processus Cette compétence est indispensable
• Concevoir et gérer un projet Cette compétence est indispensable
• Elaborer des solutions techniques et fonctionnelles Cette compétence est indispensable
• Présenter les évolutions du système d'information au commanditaire Cette compétence est indispensable
• Recenser les besoins du commanditaire Cette compétence est indispensable

Savoir-être professionnels

• Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
• Faire preuve de rigueur et de précision
• Etre force de proposition

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses

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