Consultant - Rédacteur médical (H/F)

IVIDATA STATS; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en sciences de la vie cherche un Consultant - Rédacteur médical pour rédiger des documents scientifiques et collaborer avec des équipes variées. Le candidat idéal a un doctorat et au moins 3 à 5 ans d'expérience en rédaction médicale. Ce poste est en CDI, avec un travail de 39 heures/semaine. L'anglais et le français sont requis.

Prestations

CSE

Titres restaurant

Prime de panier

Qualifications

• 3 à 5 ans minimum en rédaction médicale, idéalement dans un environnement conseil ou industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels de publication médicale et des guidelines réglementaires.

Responsabilités

• Rédiger et relire des documents médicaux et scientifiques.
• Traduire des données scientifiques complexes en messages clairs.
• Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires, marketing et affaires cliniques.

Connaissances

Compétences rédactionnelles

Collaboration avec des équipes scientifiques

Autonomie

Langues : anglais & français

Formation

PhD, PharmD, MSc en sciences de la vie ou domaine connexe

Description du poste

Offre n° 200CKQW
Consultant - Rédacteur médical (H/F)

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Rédacteur médical H/F :

• Rédiger et relire des documents médicaux et scientifiques : publications, abstracts, posters, rapports cliniques, dossiers réglementaires, supports de formation ou de communication médicale.
• Traduire des données scientifiques complexes en messages clairs, précis et adaptés aux différentes audiences (experts, cliniciens, patients, équipes internes).
• Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires, marketing et affaires cliniques pour garantir la cohérence et la conformité des livrables.
• Assurer une veille scientifique et réglementaire sur vos aires thérapeutiques de prédilection.
• Participer à l'amélioration continue des process de rédaction et à la diffusion des bonnes pratiques au sein du pôle médical.

Votre profil :

• Formation scientifique supérieure (PhD, PharmD, MSc en sciences de la vie, médecine, pharmacie ou domaine connexe) 3 à 5 ans minimum en rédaction médicale, idéalement dans un environnement conseil, CRO, ou industrie pharmaceutique.
• Compétences techniques : excellentes compétences rédactionnelles.
• Savoir être : sens de la rigueur scientifique, de la pédagogie et du travail en équipe.
• Connaissance des référentiels de publication médicale et des guidelines réglementaires (ICH, EMA, GPP, CONSORT, etc.).
• Langues : anglais & français.

Type de contrat : CDI
Contrat travail
Durée du travail : 39H/semaine
Travail en journée

• CSE
• Titres restaurant / Prime de panier
• A négocier

Profil souhaité

Expérience :

• 6 An(s) – Cette expérience est indispensable.

Compétences

• Collaborer avec des équipes scientifiques et les autres services de l'entreprise (Recherche et Développement, affaires médicales, affaires réglementaires, qualité, juridique, marketing et finances, filiales / maison mère).
• Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais.
• Normes rédactionnelles.
• Participer à la rédaction de documents supports à une étude clinique (protocole d’utilisation, brochure investigateur et patient, formulaire de consentement, cahier d’observation et carnet patient, etc.).

Savoir‑être professionnels

• Organiser son travail selon les priorités et les objectifs.
• Faire preuve d'autonomie.

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses.

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