Chef de Projet VRD F/H

MEENT; Orléans; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

CDI

Tickets restaurants

Mobilités durables

Primes vacances

Accès R2D2-Lab

Résumé du poste

Meent Life Science recherche un Chef de Projet VRD pour conduire un projet industriel pharmaceutique d'envergure. Vous représenterez la maîtrise d’ouvrage et piloterez les phases APD, URS et CCTP, en cohérence avec les besoins utilisateurs et les exigences du site.

Vous coordonnerez les sous-traitants, suivrez les livraisons et les réceptions, et veillerez au respect des règles de sécurité et de qualité. Le poste est en CDI et basé à Orléans, Centre-Val de Loire, avec une logique chantier en

Qualifications

• Vous justifiez au moins une expérience en gestion de projets BTP, TCE, construction ou infrastructures industrielles.
• Vous avez piloté des projets dimensionnants et travaillé sur des budgets importants.
• Expérience dans l’industrie pharmaceutique ou un environnement fortement réglementé.

Responsabilités

• Intervenir en tant que Chef de Projet VRD sur un projet industriel pharmaceutique.
• Représenter la maîtrise d’ouvrage durant les phases d’avant-projet détaillé menées par une ingénierie externe.
• Rédiger les URS et CCTP en cohérence avec les besoins utilisateurs et les exigences site.
• Intégrer les règles sécurité, qualité et environnement dans les livrables.
• Planifier et coordonner les entreprises extérieures en lien avec l’OPC et les Achats.
• Suivre les livraisons, les travaux et les interfaces chantier et limiter les impacts opérationnels.
• Piloter les aléas et les travaux supplémentaires dans l’intérêt du projet.
• Suivre la réception et la levée des réserves, en garantissant délais et coûts.

Connaissances

Gestion de projets BTP

Conduite multi-lots

Rédaction URS CCTP

Gestion de chantier

Qualité et sécurité

Description du poste

Rejoindre Meent, c'est… Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.

Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :

• L'entraide et l'esprit d'équipe
• La bienveillance et la stabilité
• L'épanouissement et la progression professionnelle

Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

POSTE / MISSIONS

• Intervenir en tant que Chef de Projet VRD sur un projet industriel pharmaceutique d'envergure.
• Représenter la maîtrise d'ouvrage durant les phases d'avant-projet détaillé menées par une ingénierie externe.
• Rédiger les URS et CCTP en cohérence avec les besoins utilisateurs, les règles de l'art, les réglementations en vigueur et les exigences site / groupe.
• Intégrer les recommandations assureur, les contraintes sécurité, qualité et environnementales dans les livrables projet.
• Participer à la consultation des entreprises extérieures en lien avec les Achats, notamment sur les sujets DPGF et TCO.
• Planifier et coordonner les entreprises extérieures sous votre responsabilité, en lien avec l'OPC.
• Assurer le suivi des livraisons, des travaux et des interfaces chantier.
• Gérer les interactions avec les autres lots techniques et avec un site en activité afin de limiter les impacts opérationnels.
• Piloter les aléas, écarts et travaux supplémentaires dans l'intérêt du projet.
• Suivre la réalisation des travaux, les OPR, la réception, ainsi que la levée des réserves.
• Garantir le respect des exigences de sécurité, qualité, coûts, délais et performance de réalisation.
• Assurer une communication fluide entre les équipes internes, les entreprises extérieures, l'OPC, les Achats et les parties prenantes projet.

PROFIL RECHERCHÉ

• Vous justifiez au moins une expérience en gestion de projets BTP, TCE, construction ou infrastructures industrielles.
• Vous avez déjà piloté des projets dimensionnants, idéalement sur des budgets importants et dans des environnements techniques complexes.
• Vous disposez d'une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé.
• Vous connaissez les standards de la construction, les règles de l'art et les exigences applicables aux sites industriels en activité.
• Vous maîtrisez les phases APD, rédaction URS / CCTP, consultation entreprises, suivi travaux, OPR, réception et levée des réserves.
• Vous avez déjà travaillé sur des projets Greenfield et / ou Brownfield.
• Vous êtes sensible aux enjeux environnementaux liés à la construction, à l'efficacité énergétique et à la durabilité des installations.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre exigence en matière de sécurité, de qualité de réalisation et de tenue des engagements projet.
• Vous disposez d'excellentes compétences en communication interne et externe.

AVANTAGES

• 100% de contrat en CDI
• Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
• Primes vacances
• Accès à R2D2-Lab : e-learning, communautés experts métiers, projets R&D