Chef de Projet Utilités & HVAC – Life Sciences

Meent-Life-Sciences; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 70 000 - 95 000; Plein temps

Résumé du poste

Meent Life Science recherche un Chef de projets utilités HVAC et froid industriel pour piloter des installations pharmaceutiques en environnement GMP. Vous définirez les besoins utilisateurs, rédigerez les cahiers des charges et coordonnerez les études, essais et mises en service.

Vous assurerez l'interface avec les équipes maintenance, production, qualité et validation, et veillerez au respect des délais, budgets et exigences réglementaires.

Qualifications

• Expérience confirmée en gestion de projets utilités, HVAC et froid industriel.
• Connaissance des installations de production et distribution d'eaux glacées et réseaux hydrauliques.
• Connaissance des exigences GMP/BPF et sécurité sur sites industriels.
• Capacité à coordonner des interlocuteurs multiples et suivre les livrables.

Responsabilités

• Piloter des projets liés aux groupes froid, réseaux d'eaux glacées et utilités thermiques en environnement pharmaceutique.
• Participer à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des URS, cahiers des charges et spécifications techniques.
• Coordonner les études, consultations, travaux, essais, mise en service et réception des installations.
• Assurer l'interface avec les équipes maintenance, production, qualité, validation, HSE, bureaux d'études et fournisseurs.
• Suivre les plannings, budgets, risques, livrables et actions projet.
• Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, sécurité, qualité et réglementaires.
• Contribuer aux activités de commissioning, qualification et transfert aux équipes opérationnelles.
• Participer à l'optimisation énergétique, à la fiabilisation des installations et à l'amélioration continue des performances.

Connaissances

Gestion de projets

HVAC

Froid industriel

Eaux glacées

GMP/BPF

Description du poste

Meent Life Science recherche un Chef de projets utilités HVAC et froid industriel pour piloter des installations pharmaceutiques en environnement GMP. Vous définirez les besoins utilisateurs, rédigerez les cahiers des charges et coordonnerez les études, essais et mises en service.

Vous assurerez l'interface avec les équipes maintenance, production, qualité et validation, et veillerez au respect des délais, budgets et exigences réglementaires.