Chef de Projet Technique Pharma – Pilotage & Qualité

fortil; Sainte-Foy-lès-Lyon; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

fortil, groupe international, recherche un chef de projet technique spécialisé pharmaceutique à Lyon pour piloter des projets industriels à forts enjeux techniques et réglementaires.

Vous assurerez la coordination des équipes, la conduite des études et le respect des plannings et budgets, dans un environnement GMP. Une expérience en qualification/validation et un anglais opérationnel seront valorisés.

Qualifications

• Formation supérieure en ingénierie ou équivalent.
• Expérience significative en gestion de projets techniques pharmaceutiques.
• Connaissance des GMP/BPF et des référentiels GAMP 5.
• Maîtrise de Microsoft Project ou Primavera et du pack Office.
• Anglais technique opérationnel.

Responsabilités

• Piloter les projets techniques pharmaceutiques depuis la définition du besoin jusqu’à la clôture.
• Analyser les besoins des métiers et des équipes production, qualité et maintenance.
• Rédiger les cahiers des charges, spécifications et dossiers de consultation.
• Construire et suivre plannings, budgets, jalons et KPIs.
• Coopérer avec les équipes internes, fournisseurs et partenaires.
• Organiser revues et comités de pilotage.
• Assurer le suivi technique, contractuel et documentaire.
• Identifier risques et dérives et mettre en place actions correctives.
• Veiller au respect des exigences qualité, sécurité et environnement.
• Contribuer à la qualification et validation (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ).
• Superviser réception, mise en service et transfert.
• Contribuer à l'amélioration continue.

Connaissances

Gestion de projet

Pilotage d’équipe

Management transversal

Anglais technique

Formation

Diplôme d’ingénieur ou équivalent

Outils

Microsoft Project

Primavera

Pack Office

Description du poste

fortil, groupe international, recherche un chef de projet technique spécialisé pharmaceutique à Lyon pour piloter des projets industriels à forts enjeux techniques et réglementaires.

Vous assurerez la coordination des équipes, la conduite des études et le respect des plannings et budgets, dans un environnement GMP. Une expérience en qualification/validation et un anglais opérationnel seront valorisés.