Chef de Projet TCE Pharmaceutique (F/H)

Efor

Montpellier

On-site

EUR 60,000 - 90,000

Full time

3 days ago
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Job summary

Efor recherche un profil TCE Pharma (F/H) pour piloter des projets sur site pharmaceutique GMP. Vous coordonnerez les équipes internes et les sous-traitants, tout en garantissant les exigences GMP et HSE et en assurant le pilotage des changements.

Le candidat idéal possède 5 à 10 ans d’expérience, maîtrise MS Project/Primavera et un anglais professionnel. Le poste est à Montpellier, sur site, avec une forte dimension client et budgétaire.

Qualifications

  • 5 à 10 ans d’expérience en gestion de projets TCE en environnement pharmaceutique.
  • Compétences confirmées en coordination multi-métiers (GC, CVC, élec, plomberie, utilités).
  • Maîtrise des réglementations GMP/BPF et exigences HSE.
  • Aisance avec MS Project ou Primavera, suite Office ; anglais professionnel.

Responsibilities

  • Piloter des projets TCE sur site pharmaceutique GMP de l’avant-projet à la mise en service.
  • Élaborer et suivre planning, budget, analyses de risques et reporting (coût / qualité / délai / sécurité).
  • Coordonner les équipes études & travaux, les sous-traitants et les fournisseurs (EPC/EPCM).
  • Garantir la conformité réglementaire : BPF/GMP, HSE, normes bâtiment (ERP, ICPE, ISO 14644, etc.).
  • Gérer les revues de conception, dossiers de lots, achats d’équipements, FAT/SAT et qualifications (DQ/IQ/OQ).
  • Animer les réunions projet, assurer la relation client et piloter la gestion du changement.

Skills

Gestion de projets TCE
Coordination multi-métiers
GMP/BPF compliance
MS Project
Primavera
Anglais professionnel
Leadership

Tools

MS Project
Primavera
Suite Office

Job description

Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un profil TCE Pharma (F/H) pour notre client du secteur Pharmaceutique.

Vos Missions :

  • Piloter des projets « Tous Corps d’État » (bâtiment, utilités, process, HVAC, salles blanches) de l’avant-projet à la mise en service sur site pharmaceutique GMP.
  • Élaborer et suivre planning, budget, analyses de risques et reporting (coût / qualité / délai / sécurité).
  • Coordonner les équipes internes études & travaux, les sous-traitants et les fournisseurs (EPC/EPCM).
  • Garantir la conformité réglementaire : BPF/GMP, HSE, normes bâtiment (ERP, ICPE, ISO 14644, etc.).
  • Gérer les revues de conception, dossiers de lots, achats d’équipements, FAT/SAT et qualifications (DQ/IQ/OQ).
  • Animer les réunions projet, assurer la relation client et piloter la gestion du changement.

Profil recherché :

  • 5 à 10 ans d’expérience en gestion de projets TCE en environnement pharmaceutique.
  • Compétences confirmées en coordination multi-métiers (GC, CVC, élec, plomberie, utilités).
  • Maîtrise des réglementations GMP/BPF et exigences HSE.
  • Aisance avec MS Project ou Primavera, suite Office ; anglais professionnel.
  • Leadership, sens client, capacité à arbitrer et à fédérer.

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

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