Chef de Projet Pharmaceutique (Centre-Val de Loire) F/H

Meent Life Sciences; Lille; On-site; EUR 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

Meent Life Sciences recherche un chef de projets pharmaceutiques à Lille.

Vous piloterez des projets CAPEX, industrialisation, validation et transfert, de cadrage à la mise en œuvre, en coordonnant des équipes pluridisciplinaires et en assurant la conformité réglementaire et le reporting.

Qualifications

• Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique)
• Expérience significative en gestion de projets dans l’environnement pharmaceutique / Life Sciences
• Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés
• Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires

Responsibilities

• Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de cadrage à la mise en œuvre
• Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs)
• Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet
• Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity)
• Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes

Skills

Gestion de projets

Coordination d'équipes

Connaissance GMP/BPF

Communication

Autonomie

Education

Bac+5 ingénieur ou Master scientifique

Job description

• Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre
• Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs)
• Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet
• Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity)
• Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes
• Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.)
• Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences
• Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés
• Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires
• Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel