Chef de Projet Pharma — GMP & Salles Blanches

Alliance Engineering Groupe Fortil; Lille; Hybride; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Formations Siemens et Schneider

Écosystème dynamique et parcours évolu

Possibilité de devenir associé(e)

Résumé du poste

Alliance Engineering Groupe Fortil recrute un Chef de Projet Pharma (H/F) pour piloter des projets d’investissements et de modifications d’installations pharmaceutiques, incluant salles blanches et utilités, du cahier des charges à la mise en service.

Vous justifiez d’une expérience significative (5–15 ans) en CAPEX et maîtrisez les environnements GMP/BPF, la CQV et la coordination multi‑métiers, avec un anglais professionnel. Poste à Lille en CDI sur site.

Qualifications

• Diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou équivalent Bac+5, vous justifiez d’une expérience significative en gestion de projets industriels dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des sciences de la vie.
• Vous disposez idéalement 5 à 15 ans d’expérience en gestion de projets CAPEX, une bonne connaissance des environnements GMP/BPF, une expérience sur des projets de salles blanches et d’utilités pharmaceutiques, des compétences en coordination multi-métiers et une maîtrise des phases de commissioning, qualification et validation (CQV).
• Niveau d’anglais professionnel exigé.

Responsabilités

• Piloter des projets d’investissement et de modification d’installations en sites pharmaceutiques en exploitation.
• Réaliser les cahiers des charges techniques et consulter les fournisseurs.
• Coordonner les intervenants internes et externes et assurer le reporting au management et au client.
• Suivre coûts, délais et qualité des projets et piloter les travaux en environnement GMP/BPF.

Connaissances

Gestion de projets

Coordination pluridisciplinaire

CQV

Anglais professionnel

Gestion coûts délais qualité

Formation

Bac+5 ingénierie

Description du poste

Alliance Engineering Groupe Fortil recrute un Chef de Projet Pharma (H/F) pour piloter des projets d’investissements et de modifications d’installations pharmaceutiques, incluant salles blanches et utilités, du cahier des charges à la mise en service.

Vous justifiez d’une expérience significative (5–15 ans) en CAPEX et maîtrisez les environnements GMP/BPF, la CQV et la coordination multi‑métiers, avec un anglais professionnel. Poste à Lille en CDI sur site.