Chef de projet MES F/H

MEENT

France

On-site

EUR 55,000 - 90,000

Full time

20 hours ago
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Benefits offered by this job

Tickets restaurants
Mobilité durable
Primes vacances
R2D2-Lab access

Job summary

MEENT Life Science recherche un chef de projet MES expérimenté pour piloter le déploiement d’une solution MES, dans le cadre du remplacement d’un système legacy en production pharmaceutique.

Vous coordonnerez les activités liées à Tulip et assurerez les interfaces entre métiers, IT, automatisme et qualité, tout en respectant les exigences réglementaires et les standards du groupe.

Qualifications

  • Expérience confirmée en gestion de projets MES dans un environnement industriel réglementé.
  • Participation à des déploiements, migrations ou remplacements de solutions MES.
  • Connaissance des environnements pharmaceutiques et des enjeux liés à l’EBR, à la validation et à la conformité réglementaire.

Responsibilities

  • Piloter le déploiement d’une solution MES dans le cadre d’un remplacement d’un système legacy.
  • Coordonner les activités liées à l’implémentation de Tulip en production pharmaceutique.
  • Assurer l’interface entre métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
  • Cadrer les besoins locaux et veiller à l’alignement avec les standards du groupe.
  • Garantir le respect des exigences réglementaires (FDA) et suivre les interfaces MES avec les systèmes de supervision.

Skills

Gestion de projet
Communication technique
Anglais professionnel

Tools

Tulip MES
Aveva
SCADA

Job description

Rejoindre Meent, c'est…

Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.

Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :

  • L'entraide et l'esprit d'équipe
  • La bienveillance et la stabilité
  • L'épanouissement et la progression professionnelle

Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

POSTE / MISSIONS
  • Piloter le déploiement d'une nouvelle solution MES pharmaceutique, dans le cadre du remplacement d'un système legacy.
  • Coordonner les activités projet liées à l'implémentation de la suite Tulip en environnement de production pharmaceutique.
  • Assurer l'interface entre les équipes métiers, IT, automatisme, qualité, validation et les parties prenantes groupe.
  • Participer au cadrage des besoins locaux tout en garantissant l'alignement avec les standards groupe.
  • Arbitrer les écarts entre exigences de standardisation internationale et contraintes opérationnelles du site.
  • Contribuer à la définition, la configuration et la validation des flux MES, notamment autour des processus EBR.
  • Suivre les interfaces entre le MES et les systèmes de supervision / SCADA, notamment dans un environnement Aveva.
  • Accompagner les phases de tests, qualification, validation et mise en production de la solution.
  • Garantir le respect des exigences réglementaires applicables, notamment en environnement FDA.
  • Collaborer avec les équipes internationales dans le cadre d'un déploiement simultané avec un autre site européen.
PROFIL RECHERCHÉ
  • Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projet MES dans un environnement industriel réglementé.
  • Vous avez déjà participé à des projets de déploiement, migration ou remplacement de solutions MES.
  • Une expérience sur Tulip serait un vrai plus ; à défaut, une expertise senior sur d'autres solutions MES sera également étudiée.
  • Vous connaissez les environnements pharmaceutiques, notamment les enjeux liés aux EBR, à la validation et à la conformité réglementaire.
  • Vous avez une bonne compréhension des systèmes SCADA / supervision ; la connaissance d'Aveva est appréciée.
  • Vous êtes capable de dialoguer avec des interlocuteurs métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
  • Vous savez arbitrer entre besoins opérationnels terrain et exigences de standardisation groupe.
  • Vous parlez anglais couramment, dans un contexte de coordination avec des équipes internationales.
AVANTAGES
  • 100% de contrat en CDI
  • Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
  • Primes vacances
  • Accès à R2D2-Lab : e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
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