Chef de Projet Médical Sénologie (H/F)

France Travail; Courbevoie; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un Chef de Projet Médical Sénologie pour définir le plan stratégique médico-marketing et collaborer à des essais cliniques. Le candidat doit avoir un diplôme médical ou un PhD, ainsi qu'au moins 3 ans d'expérience dans un poste similaire. Des compétences en gestion de projets et une expertise en Onco-Hématologie sont essentielles. Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap et est basé à Courbevoie, Île-de-France.

Prestations

Primes

Intéressement / participation

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience dans des projets médicaux.
• Expérience des essais cliniques et de l'industrie pharmaceutique.
• Anglais courant requis.

Responsabilités

• Définir le plan stratégique médico-marketing.
• Établir et suivre le plan de publication.
• Être le référent médical et scientifique.

Connaissances

Expertise scientifique en Onco-Hématologie

Capacité d'analyse

Travail en équipe

Rigueur scientifique

Gestion de projets

Autonomie

Formation

Médecin ou PhD en biologie ou Pharmacien

Description du poste

Chef de Projet Médical Sénologie (H/F)

Missions : Dans le respect de la stratégie de l'entreprise, des règles d'éthique et des procédures en vigueur, il a pour mission permanente de :

• Définir et exécuter le plan stratégique médico-marketing national pour la gamme/produit(s) qui lui ont été confiés en ligne avec l'environnement local et la stratégie globale,
• Identifier et développer le réseau national de KEE (Key External Expert) dans le cadre du plan stratégique médical national,
• Contribuer à la mise en place des essais cliniques AstraZeneca en étroite collaboration avec les opérations cliniques, les équipes globales et l'équipe des Responsables Médicaux Régionaux (RMR),
• Contribuer à la stratégie Real World Evidence (RWE) et à sa mise en place,
• Contribuer, en collaboration avec l'équipe RMR, à l'analyse et au suivi des projets de collaborations avec les partenaires académiques (External Research Collaboration ESR) en ligne avec la stratégie ESRE,
• Établir, suivre et consolider le plan de publication,
• Élaborer/valider des supports pour l'équipe RMR pour permettre la diffusion d'une information scientifique et médicale de haut niveau sur les produits AZ, leur bon usage et l'environnement médical concerné,
• Être le référent médical et scientifique national en interne comme en externe dans son domaine en incluant la pathologie et l'environnement médico-scientifique et réglementaire,
• Être responsable de la qualité de l'information et de la pertinence médicale, scientifique et éthique de la communication pour la gamme/produit(s) : validation médicale des documents promotionnels et des documents non promotionnels,
• Être le garant du contenu scientifique et médical pour l'ensemble de départements cross fonctionnels : marketing, études de marché, accès au marché, promotion, affaires règlementaires, pharmacovigilance, information médicale, communication,
• Définir et diffuser les informations scientifiques et médicales objectives, pertinentes et les plus récentes dans son domaine de compétence thérapeutique nécessaires pour la réalisation des activités de communication médicale.

Profil

Formation de base :

• Médecin ou PhD en biologie ou Pharmacien

Expérience professionnelle :

• Minimum 3 ans d'expérience sur un poste similaire et dans la coordination de projets médicaux,
• Expérience des essais cliniques (méthodologie, réglementaire, environnement juridique et médico-économique),
• Une bonne connaissance de l'industrie pharmaceutique

Compétences clés :

• Forte expertise scientifique et connaissance de l'environnement en Onco-Hématologie dans l'aire thérapeutique,
• Capacité d'analyse, capacité à travailler en équipe, rigueur scientifique, gestion projets, gestion de priorités, capacité à fédérer, autonomie

Langues étrangères :

• Anglais Courant

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Conditions

Type de contrat : CDI

Durée du travail : 37H/semaine, travail en journée

Salaire :

• Primes
• Intéressement / participation
• Salaire + Participation/Intéressement & Primes

Profil souhaité

Expérience : 3 An(s) (indispensable)

Savoir-être professionnels

• Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
• Faire preuve de rigueur et de précision

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques