CHEF DE PROJET HPLC (H/F) – CDD 1 an

Eurofins; Lentilly; Sur place; EUR 32 000 - 36 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mutuelle complète

Participation et intéressement

Titres restaurant

Abonnement transport

Compte Epargne Temps

Résumé du poste

Eurofins BioPharma Product Testing recrute un(e) Technicien(ne) HPLC à Lentilly (69) en CDD, rattaché(e) au Responsable de Laboratoire. Vous gérez les études analytiques en HPLC et assurez la communication client tout au long du projet.

Vous travaillez dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication et des cGMP, avec une forte exigence de qualité et de respect des délais, et vous apportez des actions correctives lorsque nécessaire.

Qualifications

• Bac+3 en chimie analytique, spécialisation en techniques chromatographiques (HPLC).
• Première expérience dans un poste similaire en environnement GMP, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.
• Excellentes capacités de communication et sens du service client.

Responsabilités

• Gérer les études analytiques en HPLC et les communications client associées.
• Rédiger les protocoles et rapports des projets et assurer le suivi des données brutes.
• Proposer des actions correctives et réaliser les vérifications documentaires et le transfert/validation des méthodes.

Connaissances

HPLC

Analyse chimique

GMP

Formation

Bac+3 en chimie analytique

Description du poste

Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour maintenir sa position.

Nous recrutons pour notre nouvel établissement pharmaceutique de Lentilly (69), en relation avec nos activités de contrôle qualité des produits biotherapeutiques, en CDD et à pourvoir dès que possible.

Description du poste

Directement rattaché(e) au Responsable de Laboratoire, votre expertise technique vous permettra de gérer les études analytiques en HPLC de votre périmètre et d’assurer la communication auprès des clients.

Vous contribuerez ainsi à la satisfaction client, dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur (B.P.F), des cGMP (Good Manufacturing Practice) et du Code de la Santé Publique.

• Être en charge des investigations analytiques du laboratoire: effectuer les investigations techniques, gérer la communication client associée, effectuer la revue des données, proposer des actions correctives,
• Etablir les faisabilités techniques et participer au chiffrage et au pré-design des projets,
• Être l’interlocuteur direct des clients sur les problématiques analytiques,
• Gérer les projets de vérification, transfert, validation, développement de méthodes,
• Réaliser la rédaction des protocoles et rapports des projets,
• Être le référent technique de votre service (apporter un support au laboratoire en cas de problématique analytique),
• Réaliser la vérification des documents de travail et la correction des données brutes,
• Gérer les évènements qualités,
• Rédiger les documents de travail (trames de rédaction et synoptiques),
• Mettre en place et suivre les actions d’amélioration continue du service,
• Respecter les délais de réalisation des actions conformément à la programmation établie,
• Contribuer à la préparation des visites clients (audits et visites commerciales),
• Participer aux réunions de suivi d’activités

De formation Bac+3 minimum en chimie analytique, spécialisé en techniques chromatographiques (HPLC) sur les matières premières et produits finis, vous justifiez d’une première expérience sur un poste similaire en environnement GMP, idéalement en industrie pharmaceutique.

Excellent(e) communicant(e), sens du service client, force de proposition, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel.

Vous êtes autonome avec un esprit d’initiative, curieux et une bonne capacité d’adaptation aux constantes évolutions technologiques et réglementaires dans les domaines analytiques et cGxP.

Un bon niveau en Anglais est requis (clients à l’international, écrit, oral).

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Informations complémentaires

• Rémunération entre 2870 et 3 200 € brut par mois (selon expérience)
• Forfait jours avec acquisition de RTT
• Mutuelle prise en charge à 100% pour vous et votre famille (conjoint et enfants(s))
• Prime de participation et d’intéressement (selon les modalités définies dans les accords)
• Titres restaurants
• Prise en charge à 50% des abonnements transports en commun
• Compte Epargne Temps/ Journée de solidarité offerte / Congés enfants malades