Chargé Support Qualité Production H/F

LFB; Les Ulis; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche une personne pour traiter les déviations complexes en production. Le candidat doit être titulaire d'un Bac +3 avec minimum 3 ans d'expérience ou d'un Bac +5 avec de l'expérience. Les compétences requises comprennent la maîtrise des BPF / GMP, d'Excel et des systèmes d’information. Les avantages incluent des mutuelles, un compte épargne temps, et des installations sportives. Le poste est en CDI et implique un travail nocturne de lundi soir à vendredi matin.

Prestations

Participation aux frais de transports

Mutuelle

CE

PEG / PERCO

Repos compensatoire de nuit

Compte Epargne Temps

Restaurant d'entreprise

Salle de sport

Qualifications

• Minimum de 3 ans d'expérience sur un poste similaire.
• Première expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique est idéale.
• Capacité à documenter les évaluations d'impact.

Responsabilités

• Réaliser le traitement des déviations complexes de Production.
• Documenter et élaborer les plans d'action pour éviter les récurrences.
• Piloter l’avancement des plans d’actions.

Connaissances

Maîtrise des BPF / GMP

Maîtrise d’Excel

Rigueur

Esprit d’analyse

Organisation

Réactivité

Autonomie

Formation

Bac +3 en industrie pharmaceutique

Bac +5 en industrie pharmaceutique

Outils

Systèmes d’information

Description du poste

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction industrielle, sous le management de la Responsable des Activités Transverses du site des Ulis, vos missions seront les suivantes :

• Réaliser le traitement des déviations les plus complexes de Production
• Coordonner les recherches de cause de ces déviations
• Documenter les évaluations d’impact
• Elaborer les plans d’actions pour éviter les récurrences
• Piloter l’avancement de ces plans d’actions
• Prendre en charge certaines des actions quand nécessaire
• Distribuer et attribuer les déviations aux différentes personnes de l’équipe
• Mettre en place des actions préventives et correctives en concertation avec les RSA des ateliers

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Titulaire d'un Bac +3 avec un minimum de 3 ans d'expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou titulaire d'un Bac +5 vous justifiez idéalement d’une première expérience réussie. Vous possédez les compétences suivantes :

• Maîtrise des BPF / GMP et l'environnement de la production de médicament, maîtrise d’Excel ainsi et des systèmes d’information
• Rigueur, esprit d’analyse et de synthèse, organisation, réactivité, autonomie

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

Travail en équipe de lundi soir à vendredi matin (4 nuits)

Poste soumis à un suivi médical renforcé. L’aptitude au poste peut impliquer une vaccination prescrite par le médecin du travail

Poste à pourvoir en CDI

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation

• Mutuelle, CE, PEG / PERCO
• Repos compensatoire de nuit, Compte Epargne Temps
• Restaurant d'entreprise
• Salle de sport