Chargé(e) d'assurance qualité (H/F)

Vulcain Engineering Group; Paris; Sur place; EUR 42 000 - 65 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mobilité partielle

Mutuelle santé (60% financée)

Repas pris en charge

Intégration et formations

Engagement RSE

Résumé du poste

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recherche un Responsable Assurance Qualité pour accompagner les projets Life Sciences en Île-de-France. Vous contribuerez à diffuser la culture qualité, gérer les déviations et les investigations, et assurer le respect des BPF/GMP au sein d’industries pharmaceutiques.

Vous avez 3 à 5 ans d’expérience en QA industrielle, êtes autonome et travaillez bien en équipe, avec une maîtrise de l’anglais professionnel.

Qualifications

• Diplôme d'une formation ingénieur ou universitaire (Bac+5) exigé.
• 3 à 5 ans d'expérience en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF/GMP.

Responsabilités

• Participer à diffuser la politique qualité et la culture qualité.
• Analyser les déviations et participer aux investigations.
• Gérer les change controls et les actions CAPA.
• Mettre en place des actions correctives et préventives.
• Rôles d’approbateur qualité pour documents (cahier des charges, protocoles, rapports, fiches de tests).
• Vérifier la conformité aux bonnes pratiques documentaires.

Connaissances

Autonome

Rigueur

Travail en équipe

Organisation

Anglais professionnel

Formation

Diplôme Bac+5 ingénieur ou universitaire

Description du poste

Qui sommes-nous?

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy toTransform ».

Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

VOS MISSIONS

• Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise,
• Analyser les déviations,
• Participer aux investigations,
• Assurer la gestion des change control,
• Mettre en place d’actions correctives et préventives,
• Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les différents documents (cahier des charges, protocoles, rapports, matrice traçabilité, fiches de tests, rapports d’essais, mémo),
• Vérifier la conformité aux bonnes pratiques documentaires.

LOCALISATION

Région Ile de France

VOTRE PROFIL

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac +5)
• 3 à 5 ans d’expérience réussie en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique,
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)

VOS COMPETENCES ET OUTILS

• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Travail en équipe,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
• Maîtrise de l’anglais professionnel

VOS AVANTAGES

• Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
• Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
• Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
• Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
• Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.

Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle

Nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.