Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H / F

Centre François Baclesse; Île-de-France; Hybride; EUR 45 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre de lutte contre le cancer recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour superviser les démarches réglementaires complexes liées aux recherches. Le candidat devra avoir de solides connaissances en cadre réglementaire, notamment des recherches interventionnelles. Le poste inclut aussi un support aux équipes opérationnelles et une coordination avec les laboratoires. Salaire proposé est entre 45 000 et 50 000 € par an.

Qualifications

• Connaissance du cadre réglementaire des recherches interventionnelles.
• Préférabilité d'une connaissance des recherches non interventionnelles.
• Anglais professionnel requis.

Responsabilités

• Réaliser les démarches réglementaires pour les recherches.
• Participer à l'information des équipes sur les aspects réglementaires.
• Coordonner la gestion des incidents pharmaceutiques éventuels.

Connaissances

Connaissance du cadre réglementaire des recherches interventionnelles

Connaissance du cadre réglementaire des recherches non interventionnelles

Anglais professionnel

Aptitude à faire le lien entre des collaborateurs scientifiques et administratifs

Excellentes qualités rédactionnelles

Excellentes aptitudes relationnelles

Formation

Formation ou expérience en affaires réglementaires en recherche sur la personne humaine

Description du poste

Description du poste

Intitulé du poste

Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H / F

Type de contrat

CDI

Date de prise de poste

12 / 01 / 2026

Temps de travail

Temps plein

Organisation du temps de travail

Possibilité de télétravail après la période d'essais et selon le besoin de l'équipe

Description du poste

Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, les missions et activités sont notamment les suivantes :

Réaliser les démarches réglementaires :

Direction de la Recherche et du Développement d’Unicancer :

o En interface avec les équipes opérationnelles,

• Constituer les dossiers et soumettre les demandes aux autorités réglementaires françaises (ANSM, à terme CPP) pour la conduite des recherches;
• Accompagner le développement des projets de recherche pour les aspects réglementaires et pharmaceutiques;

o Dans un rôle de support réglementaire, participer à l’information et la formation des équipes opérationnelles de manière proactive et dans la réponse aux questions pratiques.

o Participer à la veille et au suivi des évolutions de la réglementation.

Centres de lutte contre le cancer (CLCC) :

o En interface avec les bureaux d’études cliniques des CLCC,

• Réaliser les activités de soumission réglementaire qui sont confiées à UNICANCER en délégation.
• Apporter une aide ponctuelle aux CLCC sur des questions réglementaires et pharmaceutiques.

Conformité du circuit pharmaceutique :

Pour les recherches sur le médicament et en lien avec les prestataires pharmaceutiques :

• Participer à la définition du circuit du médicament expérimental et la recherche et validation des prestataires.
• Rédiger le contenu de l’étiquetage des produits expérimentaux et valider la conformité des bons à tirer.
• Participer à la libération administrative des lots de médicament expérimental.
• En interface avec les pharmacies des établissements de santé et les laboratoires pharmaceutiques :

o Coordonner la gestion des incidents pharmaceutiques éventuels (excursions de température et défauts de qualité) et valider la qualité des médicaments.

Assurer le suivi rigoureux, la conservation et la traçabilité de ces différents dossiers et activités

Participer aux réflexions et à la construction des procédures et modes opératoires structurant les activités de l’équipe dans un cadre réglementaire et organisationnel en évolution

Participer à des groupes de travail, en représentant les affaires réglementaires

Compétences requises

Les connaissances et capacités recherchées sont notamment les suivantes :

CONNAISSANCES

• Connaissance du cadre réglementaire des recherches interventionnelles obligatoire
• Connaissance du cadre réglementaire des recherches non interventionnelles, sur les données et les échantillons souhaitée (non obligatoire)
• Anglais professionnel

CAPACITES

• Aptitude à faire le lien entre des collaborateurs scientifiques et administratifs
• Excellentes qualités rédactionnelles

Excellentes aptitudes relationnelles

• Formation ou expérience en affaires réglementaires en recherche sur la personne humaine

Fourchette de salaire

45-50 k€