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MAYOLY, groupe pharmaceutique international, recrute un Chargé de qualification/validation (H/F) pour superviser la qualification des équipements, locaux et utilités et la validation des procédés.
Rattaché à la Responsable Qualification/Validation/Métrologie, vous planifiez et coordonnez les activités avec les équipes ordonnancement, production et maintenance, rédigez les protocoles et rapports, et gérez les écarts éventuels.
MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.
C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.
3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.
Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.
Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.
Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.
Notre raison d’être: améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.
Rattaché(e) à la Responsable Qualification/Validation/Métrologie, vous serez en charge de la qualification des équipements, locaux et utilités, ainsi que de la validation des procédés de fabrication et nettoyage dans le respect des BPF et des exigences qualité du groupe.
Vos missions principales seront de :De formation Bac +5 scientifique, idéalement avec spécialisation en qualité, vous disposez d’au moins 3 ans d’expérience en qualification/validation dans l’industrie de santé.
Vous possédez:
- Une bonne maitrise des exigences réglementaires BPF
- Une appétence pour le terrain et le fonctionnement d’un site de production
- Des capacités d’analyse et rédactionnelles
- Une aisance pour travailler en équipe ainsi qu’en mode projet
- Une bonne maitrise du pack office et la connaissance de Minitab est un plus
- Un bon niveau d’anglais (lu et écrit).
Rigueur, esprit d’équipe, autonomie et proactivité vous permettent de collaborer efficacement avec des interlocuteurs variés et de contribuer activement à l’amélioration continue.
Publiée le 20/04/2026 CDI Temps plein Expérience exigée Permis non obligatoire Bac +5