CHARGE DE PROJETS LIFE CYCLE MANAGEMENT (H/F) H/F

CRIT INTERIM; Dijon; Sur place; EUR 22 000 - 25 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise de recrutement recherche un CHARGE DE PROJET LIFE CYCLE MANAGEMENT pour une entreprise pharmaceutique à Dijon. Vous serez responsable de la mise en production des nouveaux produits et de la rédaction de la documentation technique. Diplôme niveau Bac +2/3 en sciences et 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique requis. Ce poste est en intérim pour une durée de 6 mois, avec un salaire brut annuel de 22 000 à 25 000 Euros.

Qualifications

• Expérience d'au moins 5 ans en environnement pharmaceutique.
• Fort attrait pour le terrain et curiosité pour les process.
• Bonne qualité rédactionnelle en français et en anglais.

Responsabilités

• Participer aux phases de mise en production des nouveaux produits.
• Rédiger la documentation technique nécessaire à la production.
• Effectuer les investigations liées aux changements des procédés de fabrication.

Connaissances

Rédaction technique en français

Rédaction technique en anglais

Analyse des procédés

Travail en équipe

Formation

Bac +2/3, filière scientifique

Description du poste

Dans le cadre de notre activité de recrutement, nous sommes à la recherche d'un CHARGE DE PROJET LIFE CYCLE MANAGEMENT (H/F) pour une entreprise Pharmaceutique située dans l'agglomération dijonnaise. Vos principales missions seront les suivantes :

Responsabilités

• Participer aux phases de mise en production des nouveaux produits
• Rédiger la documentation technique nécessaire à la production : dossiers de lots, consignes, modes opératoires équipements, spécifications de production, management visuel
• Participer aux essais de mise en place, de validation et de mise en routine des changements sur les procédés de fabrication : pesée/mélange/enduction/refente/découpe et packaging primaire et secondaire
• Rédiger la documentation produit associée : protocoles et rapports des lots d'essais et des lots de validation
• Effectuer les investigations liées aux changements des procédés de fabrication des produits commerciaux, en rédigeant les rapports d'investigation qualité associés avec le support des équipes techniques et qualité
• Supporter les équipes et le pôle Affaires Règlementaires dans la préparation et la relecture des dossiers de variations et dans la réponse aux questions des Autorités lors de la revue des variations

Profil souhaité

• Formation initiale niveau minimum Bac +2/3, filière scientifique
• Expérience d'au moins 5 ans en environnement pharmaceutique, dans une fonction technique
• Bonne qualité rédactionnelle (en français et en anglais)
• Fort attrait pour le terrain, curiosité pour les process et les produits

Informations complémentaires

• Type de contrat : Intérim - 6 Mois
• Durée du travail : 35H/semaine
• Travail en journée
• Salaire brut annuel : 22 000 à 25 000 Euros sur 12 mois

Employeur

Acteur leader dans les ressources humaines et recrutement en CDD, CDI, CDII et intérim, CRIT compte aujourd'hui près de 450 agences d'emploi généralistes et spécialisées en France. Depuis 60 ans, nous répondons aux besoins des entreprises publiques et privées dans tous les secteurs d'activité. Nous accompagnons chaque année plus de 200 000 salariés de toutes qualifications (ouvriers, employés, techniciens, cadres...). Pourquoi pas vous!!!

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