Chargé de mission (H/F)

MANPOWER FRANCE; Couëron; Sur place; EUR 35 000 - 40 000; Temps partiel

Avantages offerts par ce poste

Tickets restaurant 7

Résumé du poste

Manpower NANTES TERTIAIRE recrute pour son client dans le secteur de la santé un Chargé de mission - affaires réglementaires (H/F). Vous structurer et mettre à jour la documentation réglementaire, contrôler la conformité des documents produits et suivre les enregistrements et renouvellements.

Profil: Bac 3 à Bac 5 en affaires réglementaires ou équivalent, 2–5 ans d'expérience, maîtrise d'Excel et SharePoint, anglais professionnel requis.

Qualifications

• Diplômé.e d'un Bac 3 à Bac 5 en affaires réglementaires, qualité, dispositifs médicaux, sciences de la vie, pharmacie, ingénierie ou domaine technique/scientifique équivalent
• 2 à 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, Qualité Produit ou Dispositifs Médicaux
• Les termes médicaux et réglementaires vous sont familiers
• Vous maîtrisez Excel et SharePoint
• Un niveau d'anglais professionnel est exigé
• Vous êtes rigoureux.se, autonome et organisé
• Vous savez communiquer avec des interlocuteurs multiples

Responsabilités

• Structuration et mise à jour de la documentation réglementaire
• Contrôle de conformité documentaire produits
• MDR UE 2017/745
• ISO 13485
• ISO 14971
• UDI
• Étiquetage / IFU
• Enregistrements et obligations d'importateur
• Suivi des enregistrements et renouvellements
• Support aux audits internes et externes
• Coordination avec les équipes Qualité, Supply Chain, Marketing et Regulatory Groupe

Connaissances

Anglais professionnel

Autonomie

Formation

Bac 3 à Bac 5 en affaires réglementaires, qualité, dispositifs médicaux, sciences de la vie, pharmacie, ingénierie ou domaine technique/scientifique équivalent

Outils

Excel

SharePoint

Description du poste

Chargé de mission - affaires réglementaires (H/F)

Manpower NANTES TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de la santé, un Chargé de mission - affaires réglementaires (H/F)

Responsabilités

• Structuration et mise à jour de la documentation réglementaire
• Contrôle de conformité documentaire produits
• MDR UE 2017/745
• ISO 13485
• ISO 14971
• UDI
• Étiquetage / IFU
• Enregistrements et obligations d'importateur
• Suivi des enregistrements et renouvellements
• Support aux audits internes et externes
• Coordination avec les équipes Qualité, Supply Chain, Marketing et Regulatory Groupe

Profil recherché

• Diplômé.e d'un Bac 3 à Bac 5 en affaires réglementaires, qualité, dispositifs médicaux, sciences de la vie, pharmacie, ingénierie ou domaine technique/scientifique équivalent
• 2 à 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, Qualité Produit ou Dispositifs Médicaux
• Les termes médicaux et réglementaires vous sont familiers
• Vous maîtrisez Excel et SharePoint
• Un niveau d'anglais professionnel est exigé
• Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, autonomie et sens de l'organisation
• Vous savez communiquer et travailler avec des interlocuteurs multiples

Statut : employé

Démarrage au 24 août pour une durée de 3 mois, renouvelable

Rémunération

35-40K

• Tickets restaurant 7 (part employeur 50%)

Type de contrat

Intérim - 3 Mois

Durée du travail

35H/semaine

Lieu de travail

Travail en journée

Salaire

• Salaire brut : Annuel de 35000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 12.0 mois

Profil souhaité

• 2 An(s) Cette expérience est indispensable

Informations complémentaires

• Qualification : Ouvrier spécialisé
• Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire

Employeur

100 à 199 salariés