Chargé Assurance Qualité H / F

GI Life Sciences; Lyon; Sur place; EUR 46 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise du secteur pharmaceutique à Lyon recherche un Chargé assurance qualité. Vous garantirez la conformité des produits et serez en charge de la coordination des activités de qualité. Le poste nécessite un Bac +5 scientifique et une expérience en assurance qualité. Si vous êtes autonome, rigoureux(se) et aimez travailler en équipe, postulez maintenant ! Le contrat est en intérim pour une durée de 7 mois, avec un salaire brut annuel de 45220 €.

Qualifications

• Titulaire d'un Bac +5 scientifique, avec une expérience en industrie pharmaceutique.
• Compétences en assurance qualité sur un poste similaire.
• Autonomie et esprit d'équipe nécessaires.

Responsabilités

• Garantir la conformité des produits fabriqués.
• Coordonner l'activité du personnel en qualité.
• Prendre des décisions qualité basées sur l'activité.

Connaissances

Expérience en assurance qualité

Esprit d'équipe

Autonomie

Rigueur

Formation

Bac +5 scientifique

Description du poste

Lieu : Lyon (69)

Type de contrat : Intérim

Durée : 7 mois

Début :

Rythme de travail : Nuit fixe : 21h30-6h15

Salaire : 45220 € brut annuel

Profil : Bac +5 scientifique avec compétence en assurance qualité production

A la recherche d'une expérience tremplin dans un grand groupe pharmaceutique ?! Ne cherchez pas plus loin !

SANOFI, industrie pharmaceutique incontournable de Lyon, fait appel à GI Life Sciences pour recruter un Chargé assurance qualité (H / F)

Vos principales missions

Au sein des Opérations Qualité du Site, vous garantissez la conformité des produits fabriqués au sein du bâtiment thymoglobuline.

• Vous secondez le PCU QA lead dans l'animation et la coordination de l'activité du personnel, dans les prises de décision, pour répondre aux besoins clients et pour atteindre les objectifs de performance de l'équipe.
• Vous êtes garant Qualité des activités sur le shift et de l'application effective des processus Qualité (déviations, Dossiers de Production, CAPA, OOS / OOT, Contrôles de Changement, Documentation et Formation) permettant de garantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et cGMP's, ainsi que le respect des engagements réglementaires.
• Vous prenez des décisions Qualité en regard de l'activité et des lots fabriqués (suspension / maintien production, acceptation / refus lots) en priorisant les engagements réglementaires et le traitement des lots sur le marché.
• Vous contribuez à l'animation des standards du SMS 2.0 (+QDCI, DCM, GEMBA ) au sein du secteur APU confié par délégation du Responsable de l'Unité QOP.
• Vous assurez l'identification, l'évaluation et la communication des risques qualité / compliance du secteur. Contribuer à la définition des plans de remédiation et assurer le suivi de leur mise en oeuvre.
• Vous contribuez en étroit partenariat avec les membres comité PCU production, aux démarches d'amélioration continue sur tous les axes du QDCI, et du développement de la culture Qualité.

Votre profil

Titulaire d'un Bac +5 scientifique, vous justifiez d'une expérience en industrie pharmaceutique sur un poste similaire en assurance qualité / support de production.

Votre autonomie, votre esprit d'équipe et votre rigueur vous permettrons d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce !