Cadre technique réactifs H/F - CDD (H/F)

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANC; Saint-Priest; Sur place; EUR 80 000 - 100 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise leader en santé animale basée à Saint-Priest recrute un Cadre Technique Réactifs (H/F). Le candidat idéal aura un Bac +5 en biologie ou biotechnologies avec 5 ans d'expérience en laboratoire. Vous serez responsable de la supervision scientifique, de la coordination technique et de la validation des protocoles. Avec une mission centrée sur la conformité scientifique, ce poste propose une rémunération attractive avec des avantages tels que restaurant d'entreprise et jours de congé.

Prestations

31 jours de congés payés + 12 RTT pro rata

Restaurant d'entreprise

Prime de transport

Qualifications

• Expérience confirmée en laboratoire, idéalement en environnement réglementé.
• Maîtrise des techniques d'immuno‑détection (IFI, Western Blot, titrage).
• Connaissances en assurance qualité (BPF, validation équipements).

Responsabilités

• Supervision scientifique et coordination technique.
• Validation des protocoles de génération d'anticorps.
• Assurer la conformité scientifique et réglementaire.

Connaissances

Cultures cellulaires

Techniques d'immuno‑détection

Biochimie

Anglais technique et scientifique

Formation

Bac +5 minimum en biologie ou biotechnologies

Description du poste

Offre n° 202KDBK Cadre technique réactifs H/F - CDD (H/F)

Publié le 09 janvier 2026 | Employeur handi-engagé

Lieu : Saint-Priest (69) | Type de contrat : CDD jusqu'au 30 septembre 2026 | Rythme de travail : Journée

Notre Entreprise Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Notre site de Saint-Priest (69) recrute un Cadre Technique Réactifs (H/F) afin de renforcer le Pôle Support dans un contexte de forte activité et d'évolution des besoins du laboratoire.

Le Poste

Vous assurez la supervision scientifique, la coordination technique et la mise en œuvre des protocoles liés à la production, au contrôle et au renouvellement des réactifs, anticorps et antigènes. Vous garantissez la conformité scientifique, documentaire et réglementaire des activités du laboratoire, en lien étroit avec les équipes internes et les partenaires externes.

Tâches et Responsabilités

• Suivi du renouvellement des réactifs et des études associées pour le DCQ.
• Validation des protocoles de génération d'anticorps polyclonaux/monoclonaux et de production d'antigènes, notamment bactériens.
• Supervision de la mise en œuvre des techniques : cultures cellulaires, cultures bactériennes, concentration, purification, immuno‑détection (IF, WB, etc.).
• Encadrement de la réalisation des CAP testing.
• Garantie de la conformité des activités aux Bonnes Pratiques Scientifiques.
• Validation des résultats, rapports et dossiers de lots.
• Proposition et intégration de nouvelles techniques, notamment dans une logique 3R (remplacement des réactifs d'origine animale).
• Recherche proactive : bibliographie, échanges experts, sous‑traitance.
• Organisation et suivi de la réalisation du PDV du Pôle Support, rédaction des dossiers de qualification et garantie de la tenue des délais.
• Supervision de la gestion de la zone laboratoire du bâtiment 700.
• Suivi métrologique : contrôles, étiquetage, cartographie.
• Participation à la réalisation des Change Control du Pôle Support.
• Communication étroite avec DCQ, GS, GI, MSAT, animaleries, sous‑traitants et coordination avec métrologie, qualification/validation, maintenance et AQ.
• Interface régulière avec les équipes de production et les clients internes pour garantir la qualité et la disponibilité des réactifs.
• Formation et qualification des techniciens et stagiaires sur les techniques et équipements maîtrisés.
• Participation à la démarche qualité : gestion des écarts, analyses de causes, rédaction documentaire.
• Contribution aux projets d'amélioration continue : standards, 5S, management visuel, kanban, réunions de performance.
• Participation aux activités transversales : AQ, HSE, biosécurité, maintenance équipements.
• Acteur de la culture HSE : application des règles, signalement des risques, participation aux analyses et initiatives environnementales.

Profil Recherché

Savoir-faire

• Bac +5 minimum en biologie ou biotechnologies.
• Expérience confirmée en laboratoire, idéalement en environnement réglementé.
• Maîtrise des cultures cellulaires, bactériennes et virales.
• Maîtrise des techniques d'immuno‑détection (IFI, Western Blot, titrage).
• Compétences en biochimie : purification, concentration, dosage protéique.
• Connaissances en assurance qualité (BPF, validation équipements).
• Anglais technique et scientifique.

Savoir-être

• Rigueur scientifique et documentaire.
• Autonomie, adaptabilité, sens de l'organisation.
• Esprit critique, capacité de synthèse.
• Proactivité, force de proposition.
• Aisance relationnelle et goût pour le travail en équipe.
• Orientation client interne.

Conditions de travail

• 31 jours de congés payés + 12 RTT pro rata.
• Travail en journée, rythme adapté selon l'activité.
• Rémunération sur 14 mois + participation + intéressement.
• Restaurant d'entreprise, prime de transport.
• Site de Saint‑Priest desservi par les transports en commun.

Expérience

• 5 ans indispensable.